योशिनोरी ओज़ोनो, युका ताकाइशी, माई त्सुचिमोची, केनिची नाकामुरा, हिरू अबे, तदाशी मिइके, कज़ुनोरी कुसुमोतो, हिसायोशी इवाकिरी, मित्सु सुएटा, योशीहिरो ताहारा, शोजिरो यामामोटो, सटोरू हसुइके, केंजी नागाटा और काज़ुया शिमोडा
उद्देश्य: रैपिड वायरोलॉजिकल रिस्पॉन्स (आरवीआर), जिसे सप्ताह 4 में पता न लगने वाले सीरम हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) आरएनए के रूप में परिभाषित किया गया है, जीनोटाइप 1 एचसीवी से संक्रमित रोगियों के लिए पेगिन्टरफेरॉन (पीईजी-आईएफएन) प्लस रिबाविरिन (आरबीवी) थेरेपी और प्रोटीज इनहिबिटर (टेलाप्रेविर (टीवीआर)/सिमेप्रेविर (एसएमवी)) आधारित ट्रिपल थेरेपी के लिए निरंतर वायरोलॉजिकल रिस्पॉन्स (एसवीआर) का एक उपयोगी भविष्यवक्ता है। इस अध्ययन का उद्देश्य थेरेपी शुरू होने के 2 सप्ताह के भीतर वायरल प्रतिक्रिया का उपयोग करके एसवीआर की भविष्यवाणी करना था।
विधियाँ: प्रोटीज इनहिबिटर (टीवीआर/एसएमवी)-आधारित ट्रिपल थेरेपी से उपचारित उच्च वायरल लोड वाले 52 एचसीवी जीनोटाइप 1बी रोगियों का विश्लेषण किया गया। सैंतीस रोगियों का उपचार टीवीआर-आधारित ट्रिपल थेरेपी और 15 का उपचार एसएमवी-आधारित ट्रिपल थेरेपी से किया गया। एचसीवी आरएनए के स्तर को निम्न बिंदुओं पर मापा गया: थेरेपी आरंभ करने के दिन, 1 और 3 दिन पर, तथा 1 और 2 सप्ताह पर।
परिणाम: 87% (45/52) रोगियों में SVR प्राप्त किया गया। TVR आधारित ट्रिपल थेरेपी समूह (92%) और SMV-आधारित ट्रिपल थेरेपी समूह (73%) (P=0.1726) के बीच SVR दर में कोई अंतर नहीं था। SVR में योगदानकर्ताओं के एकतरफा विश्लेषण ने पूर्व-उपचार कारकों के संदर्भ में लीवर फाइब्रोसिस, प्लेटलेट काउंट, एस्पार्टेट ट्रांसएमिनेस, α-भ्रूणप्रोटीन और सप्ताह 2 में HCV RNA लोड, दिन 1 और सप्ताह 2 में HCV RNA की कमी, RVR और उपचार के दौरान कारकों के संदर्भ में PEG-IFN पालन का महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया। बहुभिन्नरूपी विश्लेषण द्वारा, सप्ताह 2 में प्लेटलेट काउंट और HCV RNA लोड स्वतंत्र रूप से उच्च SVR दर से जुड़े थे।
निष्कर्ष: जीनोटाइप 1 HCV वाले रोगियों में TVR/SMV-आधारित ट्रिपल थेरेपी के बाद 2 सप्ताह में HCV RNA का स्तर SVR का सबसे उपयोगी भविष्यवक्ता था।