जर्नल ऑफ थ्रोम्बोसिस एंड सर्कुलेशन: ओपन एक्सेस

अमूर्त

उपचार के लिए ऑर्लिस्टैट के संभावित कार्डियोप्रोटेक्टिव प्रभाव

फ़्रांसिस्को सैंड्रो मेनेज़ेस-रोड्रिग्ज़1

तीव्र मायोकार्डियल इंफार्क्शन (एएमआई) इस्केमिक घावों की विशेषता है जो हृदय की संरचना और कार्य को गंभीर रूप से प्रभावित करते हैं, और यहां तक ​​कि स्तनधारियों के अस्तित्व को भी प्रभावित करते हैं। इस्केमिक हृदय रोग (आईसीडी) दुनिया में प्रति वर्ष लाखों मौतों से संबंधित हैं [1,2]। हालांकि पारंपरिक चिकित्सा कार्डियक रिपरफ्यूजन (आर) पर आधारित है, यह प्रक्रिया इस्केमिया (आई) और गंभीर अतालता (जैसे वेंट्रिकुलर अतालता और एट्रियो-वेंट्रिकुलर ब्लॉकेज) के कारण होने वाली हृदय क्षति को बढ़ाती है [2-5]। कई रिपोर्टों ने प्रदर्शित किया है कि मायोकार्डियल इस्केमिया और रिपरफ्यूजन (आई/आर) के कारण होने वाली हृदय अतालता बायोएनर्जेटिक और इलेक्ट्रोकेमिकल असंतुलन से उत्पन्न हो सकती है, जो मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा एटीपी संश्लेषण में कमी और कार्डियोमायोसाइट्स में साइटोसोलिक सीए2+ अधिभार से उत्पन्न होती है [2-5]। Ð Ls Ca2+ अधिभार, हृदय I/R के दौरान कार्डियोमायोसाइट्स के निरंतर झिल्ली विध्रुवण के कारण L-प्रकार वोल्टेज-सक्रिय Ca2+ चैनलों (VACC) के माध्यम से Ca2+ Lnflux की वृद्धि से बड़े पैमाने पर खराब हो जाता है [2-5]। इसके अलावा, साइटोसोलिक Ca2+ अधिभार, माइटोकॉन्ड्रियल यूनिपोर्टर के माध्यम से Ca2+ Lnflux की वृद्धि के माध्यम से माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में संचित Ca2+ को बढ़ावा देता है, जिससे माइटोकॉन्ड्रियल बायोएनर्जेटिक पतन और मुक्त कणों का अत्यधिक उत्पादन होता है, जो माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल की संरचना और कार्य से समझौता करता है [2-5]। Ð ये सेलुलर तंत्र एएमआई रोगियों में अतालता और मृत्यु के विकास में महत्वपूर्ण योगदान देते हैं। इनमें से ज़्यादातर शुरुआती मौतें जटिल वेंट्रिकुलर अतालता (वीए) और एट्रियो-वेंट्रिकुलर ब्लॉकेड (एवीबी) [6-9] के कारण होती हैं। हैरानी की बात है कि इन शुरुआती घातक अतालता की सटीक घटनाओं और उनके सेलुलर और आणविक तंत्र के बारे में अभी भी जानकारी का अभाव है।