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पाकिस्तान में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया रोगियों में बीसीएल2 जीन की बहुरूपता और इसकी अभिव्यक्ति पर काबू पाने के लिए फाइटोकेमिकल्स की जांच

हुमा बट, अमारा खालिद और मुहम्मद याकूब

विकासशील देशों में ल्यूकेमिया तीसरी घातक बीमारी है। पंजाब कैंसर रजिस्ट्री 2014 की रिपोर्ट के अनुसार, पाकिस्तान में ल्यूकेमिया की घटना 18.8% है। आजकल ल्यूकेमिया के लिए कई उपचार उपलब्ध हैं, लेकिन फिर भी मृत्यु दर मापी जाती है। BCL2 सेल एपोप्टोसिस को नियंत्रित करता है, लेकिन जब प्रमोटर क्षेत्र एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता 938C>A की उपस्थिति के कारण अधिक व्यक्त किया जाता है, तो यह कैंसर विरोधी दवा प्रतिरोध का कारण बनता है और खराब कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को दबा देता है, जिसके परिणामस्वरूप अपरिपक्व ल्यूकोसाइट्स होते हैं। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य पाकिस्तान के तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया रोगियों में प्रमोटर क्षेत्र SNP की जीनोटाइपिंग और इसके अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने के लिए BCL2 सक्रिय साइट लक्ष्यीकरण यौगिकों की पहचान करने के लिए प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले फाइटोकेमिकल की जांच करना था। अध्ययन 104 मामलों पर किया गया था, जिसमें समान नियंत्रण आकार लिया गया था, जिसमें एलीलिक आवृत्ति C = 0.466 और A = 0.534 थी, जो कि ची-स्क्वायर पी-वैल्यू 0.0032 होने से रोग के साथ संबंध दर्शाता है। 90 फाइटोकेमिकल्स की स्क्रीनिंग की गई, जिसमें से एक यौगिक को दवा की संभावना गुणों, प्रोटीन के साथ बंधन और प्राकृतिक अस्तित्व के आधार पर प्रमुख यौगिक के रूप में चुना गया, जो मानव शरीर को कम से कम नुकसान पहुंचा सकता है और ल्यूकेमिया कोशिकाओं पर अधिक प्रभाव डाल सकता है। इस शोध द्वारा प्रदान की गई जानकारी का उपयोग उत्परिवर्तित प्रोटीन को बाधित करके ल्यूकेमिया को नियंत्रित करने के लिए नई-लक्षित दवाओं को बनाने के लिए किया जा सकता है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।