सबरीना सुहानी, ऑडिटी पुरकायस्थ, मुसम्मत कुलसुमा बेगम, मोहम्मद जाहिदुल इस्लाम और अबुल कलाम आज़ाद
पृष्ठभूमि: एस्चेरिचिया कोली मूत्र पथ संक्रमण (यूटीआई) का कारण बनता है, जो मनुष्यों में सबसे अधिक बार होने वाले जीवाणु संक्रमणों में से एक है, जो विभिन्न सामान्य रूप से निर्धारित एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोध दिखाता है। इसे बहु दवा प्रतिरोध कहा जाता है, जो ई. कोली के बीच बढ़ रहा है । बहु-दवा प्रतिरोधी ई. कोली आइसोलेट्स में कई प्लास्मिड होते हैं जो एंटीबायोटिक प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं। आनुवंशिक सामग्रियों के क्षैतिज हस्तांतरण के माध्यम से प्रतिरोध को बैक्टीरिया के बीच स्थानांतरित किया जा सकता है।
उद्देश्य: हमने यह अध्ययन 1) बांग्लादेश के सिलहट क्षेत्र के यूटीआई रोगियों से एंटीबायोटिक प्रतिरोध और ई. कोली के प्लास्मिड के बीच संबंध खोजने के लिए 2) ई. कोली अलगावों के बीच प्लास्मिड मध्यस्थता एंटीबायोटिक प्रतिरोधी जीन के प्रसार का विश्लेषण करने के लिए किया।
विधियाँ: संयुग्मन प्रयोग ल्यूरिया ब्रॉथ में ई. कोली DH5α को प्राप्तकर्ता के रूप में लेकर किया गया। रूपांतरण के लिए, ई. कोली DH5α का उपयोग करके सक्षम कोशिकाएँ तैयार की गईं। प्लास्मिड पृथक्करण मिनी एल्कलाइन लाइसिस विधि द्वारा किया गया और प्लास्मिड को एगरोज़ जेल से निकाला गया और सक्षम कोशिका में स्थानांतरित किया गया।
परिणाम: संयुग्मन के बाद, दाता ई. कोली अलगाव जिसने एमोक्सिसिलिन (एएमएक्स), सिप्रोफ्लोक्सासिन (सीआईपी) और सेफ्ट्रिएक्सोन (सीटीआर) के प्रति प्रतिरोध दिखाया, ने अपने एएमएक्स और सीआईपी प्रतिरोध को प्राप्तकर्ता ई. कोली डीएच5α में स्थानांतरित कर दिया, जो पहले सभी एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशील था। रूपांतरण के बाद, प्राप्तकर्ता ई. कोली डीएच5α सीआईपी और एएमएक्स के प्रति प्रतिरोधी हो गया, जबकि दाता ने जेंटामाइसिन (सीएन), सेफ्ट्रिएक्सोन (सीटीआर), एमोक्सिसिलिन (एएमएक्स), सिप्रोफ्लोक्सासिन (सीआईपी), सेफिक्साइम सीएफएम और कोट्रिमोक्साज़ोल (सीओटी) के प्रति प्रतिरोध दिखाया। ट्रांसफॉर्मेंट से निकाले गए प्लास्मिड से पता चला कि, तीन जीन (3 केबी, 5 केबी और 20 केबी) दाता से प्राप्तकर्ता में स्थानांतरित हो गए हैं।
निष्कर्ष: एमोक्सिसिलिन और सिप्रोफ्लोक्सासिन के लिए जिम्मेदार प्लास्मिड स्थानांतरित किए गए