उष्णकटिबंधीय रोग और सार्वजनिक स्वास्थ्य जर्नल

अमूर्त

गंभीर और बिना परमाणु वाले फाल्सीपेरम मलेरिया से प्रभावित बच्चों में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा, इंटरल्यूकिन-10, इंटरल्यूकिन-12 लेवल, स्ट्रेंथफेज इनहिबिशन फैक्टर और ट्रांस फॉर्मिंग वेल्यूएबल फैक्टर-बीटा के डिक्लोरिन

एरिक ए अकीडी, टोबियास अपिनजोह, क्लेरिसे एन याफी, रिचर्ड बेसिंगी, जूडिथ के अनचांग, ​​नैन्सी डब्लू अवा और मैरिटा ट्रॉय-ब्लोमबर्ग

रेजिस्टॉल साइटोकिन्स और अनुचित गर्भावस्था के बीच एक संतुलन संतुलन पर प्रतिबंध लगा दिया गया है। हालाँकि, मध्यस्थों में गंभीर मलेरिया के रोगजनन की भूमिका विवादास्पद बनी हुई है। इस अध्ययन में, प्रो- (टीएनएफ-α, आईआईएफ़-12 और एएम एफ़आईएल) और एंटी-प्रोटेक्टिकल (आईटी-10 और टीजीएफ़-β) साइटोकिन्स के पैमाने और स्तर निर्धारित किए गए हैं और 14 साल से कम उम्र के स्वस्थ नियंत्रण (एफ़एफ़) ) ))बच्चे की तुलना की गई।

TNF-α, IL-10 और TGF-β के स्तर के चार नैदानिक ​​​​समूहों में काफी भिन्नता थी, जबकि नैदानिक ​​​​समूहों में IL-12 और MIF के स्तर समान थे। HC की तुलना में SMA और UM में TNF-α का स्तर अधिक था। इसके अतिरिक्त, संयुक्त गंभीर मलेरिया समूह (CM+SMA, 46.31 ± 44.43) में TNF-α का संयुक्त स्तर नियंत्रण (UM+HC) समूह (25.59 ± 26.64) की तुलना में अधिक (P=0.002) था। एफसी ग्रुप में प्रत्येक की तुलना में तीन मेडिकल चॉकलेट में क्रमशः एंटी-इंफ्लेमेट्री साइटोकिन्स, आईएल -10 और टीजीएफ-β का स्तर कम और अधिक था। SMA की तुलना में UM में IL-10 और TGF-β दोनों का स्तर काफी अधिक था। प्रो-लेकर एंटी-इंफ्लेमेट्री साइटोकिन्स के अनुपात के बीच तुलना से पता चला कि प्रत्येक रोगी श्रेणी में एफसी समूह की तुलना में टीएनएफ-α/ आईएमएच-10 का अनुपात काफी अधिक था। मलेरिया परजीवी घनत्व भी TNF-α और IL-10 के अंशों के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध था, लेकिन TGF-β घटक के साथ नकारात्मक रूप से। TNF-α स्तर भी IL-10 और MIF के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध था, लेकिन TGF-β स्तर नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध था। इसके अलावा, IL-10 और TGF-β के बीच एक महत्वपूर्ण नकारात्मक संबंध देखा गया।

निष्कर्ष में, यह अध्ययन TNF-α की रोगजनक भूमिका की पुष्टि करता है, जिसमें TNF-α का IL-10 से उच्च स्तर, और TGF-β, स्थानीय क्षेत्र में रहने वाले बच्चों में गंभीर मलेरिया शामिल है।