जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

अमूर्त

गोजातीय बछड़ों में निमेसुलाइड की फार्माकोकाइनेटिक प्रोफ़ाइल

लोम्बोदर महापात्रा, ज्ञान आर. साहू, मोनोज के. पांडा और सुबास चौधरी। परीजा

वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य 4.5 मिलीग्राम/किग्रा BW की खुराक पर अंतःशिरा (iv) और अंतःपेशीय (im) प्रशासन के बाद गोजातीय नर बछड़ों में साइक्लोऑक्सीजिनेज (COX)-2 चयनात्मक गैर-स्टेरायडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवा निमेसुलाइड की फार्माकोकाइनेटिक प्रोफ़ाइल और जैवउपलब्धता की जांच करना था। दवा प्रशासन के बाद पूर्व निर्धारित समय पर जुगुलर वेनिपंक्चर द्वारा रक्त के नमूने एकत्र किए गए। प्लाज़्मा में निमेसुलाइड की जांच एक मान्य HPTLC विधि का उपयोग करके की गई। प्लाज़्मा सांद्रता-समय डेटा को कम्पार्टमेंटल विश्लेषण के अधीन किया गया और iv और im प्रशासन के बाद निमेसुलाइड के लिए फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों की गणना क्रमशः दो और एक कम्पार्टमेंट खुले मॉडल के अनुसार की गई। iv प्रशासन के बाद, एक तेज़ वितरण चरण के बाद धीमी गति से उन्मूलन चरण हुआ। वितरण चरण (t1/2α) और टर्मिनल उन्मूलन चरण (t1/2β) के दौरान अर्ध-आयु क्रमशः 0.15±0.005h और 9.02±0.06h थी। निमेसुलाइड की स्थिर-अवस्था वितरण मात्रा (vd(ss)), कुल शरीर निकासी (clB) और औसत निवास समय (MRT) क्रमशः 0.22±0.02L/h/kg, 0.02±0.001 और 11.23±0.04 h थी। im प्रशासन के बाद, निमेसुलाइड की अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता (cmax) 4.0±0.19 h (tmax) पर 35.84±3.04 μg/mL थी। प्लाज्मा दवा का स्तर 72h तक पता लगाने योग्य नहीं था। इसी तरह आईएम प्रशासन के बाद निमेसुलाइड का टी1/2β (20.08±0.79h) एमआरटी (13.76±0.09h) आईवी प्रशासन की तुलना में काफी लंबा था। आईएम प्रशासन के बाद निमेसुलाइड की जैव उपलब्धता 89.42% थी। ये फार्माकोकाइनेटिक डेटा बताते हैं कि इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया गया निमेसुलाइड गोजातीय पशुओं में सूजन संबंधी बीमारी की स्थिति के उपचार में उपयोगी हो सकता है।