जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

अमूर्त

स्वस्थ स्वयंसेवकों में एस्पिरिन के साथ लोसार्टन के प्रशासन का फार्माकोकाइनेटिक मूल्यांकन

मेंडेस जीडी, फरेरा पीएमएफ, गैगलियानो-जुका टी, मैगलहेस जेसीडीए, सैंटोस ईएम, सैम्पाइओ एम और डी नुक्की जी

लोसार्टन और एस्पिरिन का उपयोग अक्सर हृदय विफलता, इस्केमिक हृदय रोग और उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में एक साथ किया जाता है। उद्देश्य: यह जांचना कि क्या एस्पिरिन का सह-प्रशासन लोसार्टन की जैव उपलब्धता को प्रभावित करता है। विधियाँ: 1) दोनों लिंगों से चौबीस स्वस्थ स्वयंसेवकों को भर्ती किया गया। स्वयंसेवकों को 81 मिलीग्राम एस्पिरिन टैबलेट के साथ या उसके बिना एक 50 मिलीग्राम लोसार्टन दिया गया। रक्त के नमूने 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.33, 2.67, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 6, 8, 10, 12 घंटे के बाद खुराक लेने पर प्राप्त किए गए। लोसार्टन की सांद्रता का विश्लेषण LC-MSMS द्वारा किया गया। संभावित दवा-दवा परस्पर क्रिया का मूल्यांकन करने के लिए क्लीयरेंस (Cl) और T1/2 का उपयोग किया गया। Cmax और AUC0-8 का उपयोग यह मूल्यांकन करने के लिए किया गया था कि सह-प्रशासन जैव उपलब्धता प्रक्रिया में हस्तक्षेप करता है या नहीं। परिणाम: लोसार्टन प्लाज्मा सांद्रता बनाम समय वक्र से निम्नलिखित फार्माकोकाइनेटिक पैरामीटर प्राप्त किए गए: ASC0-8 घंटे, AUCinf, Cmax, Cl, Vd, Tmax, Ke और T1/2। T1/2 (p-value = 0.431), Cl (p-value = 0.554), AUC0-8 घंटे (p-value = 0.590), Cmax (p-value = 0.987) और Vd (p-value = 0.647) में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया। निष्कर्ष: चूंकि एस्पिरिन के साथ सह-प्रशासन किए जाने पर लोसार्टन की जैव उपलब्धता और उन्मूलन में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है, इसलिए हम निष्कर्ष निकालते हैं कि दोनों दवाओं के बीच कोई फार्माकोकाइनेटिक इंटरैक्शन नहीं है। यह खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि यह AAS को लोसार्टन उपचार के साथ संयोजित करने के सुरक्षित उपयोग को आश्वस्त करती है।