जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

अमूर्त

एचसीआरटीआर2 प्रोटीन के खिलाफ शक्तिशाली अवरोधक का पता लगाने के लिए फार्माकोहोफोर आधारित लीड ऑप्टिमाइजेशन और आणविक डॉकिंग विश्लेषण

मरियम मकबूल*

अनिद्रा एक बढ़ती हुई सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है, क्योंकि इसका प्रचलन दिन-प्रतिदिन बढ़ता जा रहा है। यह एशियाई लोगों में सबसे आम नींद संबंधी विकारों में से एक है। अनिद्रा से पीड़ित हर 10 में से 1 व्यक्ति को अनिद्रा की समस्या है। सभी नींद संबंधी विकारों में से लगभग 6-10% अनिद्रा के मानदंडों को पूरा करते हैं। यह पुरुषों की तुलना में महिलाओं में बहुत अधिक आम है। इस शोध कार्य में हम औषधीय पौधों से प्रभावी उपचार प्रदान करने के लिए संभावित लक्ष्य आधारित दवा की पहचान पर ध्यान केंद्रित करते हैं। इस शोध अध्ययन में लिगैंड-आधारित फार्माकोफोर दृष्टिकोण का उपयोग किया गया था, जिसके बाद आणविक डॉकिंग और वर्चुअल स्क्रीनिंग की गई थी। विषाक्तता वर्ग की भविष्यवाणी के लिए प्रोटॉक्स सर्वर का उपयोग किया गया था। स्विस ADME, ADMET गुण भविष्यवाणी उपकरण और ओसिरिस गुण एक्सप्लोरर उपकरण के माध्यम से अनिद्रा-रोधी गुणों वाले रासायनिक घटक के आणविक गुणों की जाँच की गई। ऑस्मियम बेसिलिकम के चार यौगिकों के लिगैंड-आधारित फार्माकोफोर का प्रदर्शन किया गया, फिर लिगैंड स्काउट का उपयोग करके जिंक, प्रिंसटन और ड्रग बैंक लाइब्रेरी के खिलाफ जांच की गई, फिर CID NS_013367, NS_005529, NS_007342, NS_011378, और NS_011361 के साथ उच्च फार्माकोफोर-फिट स्कोर वाले यौगिकों का परीक्षण किया गया। NS_011285 को डॉकिंग के लिए चुना गया। ऑटोडॉकवेना का उपयोग करते हुए एक-एक करके जांचे गए यौगिकों के साथ वांछित लक्ष्य एचसीआरटीआर2 प्रोटीन की आणविक डॉकिंग की गई और फिर सर्वोत्तम स्थिति अभिविन्यास कोण दिखाने वाले सर्वोत्तम पोज़ को आगे के अध्ययन के लिए चुना गया जो न्यूनतम बंधन ऊर्जा प्रदर्शित करता है और डॉकिंग परिणामों का विश्लेषण पाइमोल और डिस्कवरी स्टूडियो के माध्यम से किया गया। CID संख्या NS_011285 वाले यौगिक में अन्य यौगिकों की तुलना में सर्वोत्तम पोज़ और कम बंधन ऊर्जा -9.4 होती है। 2D संरचना उत्परिवर्तित प्रोटीन एचसीआरटीआर2 के साथ एमईटी, वैल, एलईयू, पीएचई और एआरजी 2D अमीनो एसिड की परस्पर क्रिया और एल्काइल, पाई-एल्काइल, पाई-सिग्मा और पाई-सल्फर जैसी परस्पर क्रिया को दर्शाती है। अंत में हमने लिगैंड की पहचान की जिसमें सर्वोत्तम दवा समानता गुण और एचसीआरटीआर2 गतिविधि को बाधित करने की क्षमता होती