झिल्ली विज्ञान और प्रौद्योगिकी जर्नल

अमूर्त

केलोइड्स के उपचार के लिए नियोसोमल जेल का उपयोग करके डेक्सामेथासोन के लिए पारगम्यता वृद्धि दृष्टिकोण

शिवरंजनी देवेंदिरन, वेन्त्रमुथु शंकर

पृष्ठभूमि: नियोसोम सर्फेक्टेंट आधारित वेसिकुलर ड्रग डिलीवरी सिस्टम है जो अंतर्निहित शारीरिक बाधा को दूर करके दवाओं के निवास समय को बेहतर बनाता है। डेक्सामेथासोन का उपयोग केलोइड्स के इलाज के लिए एक इंट्रालेसनल इंजेक्शन के रूप में किया जाता है, जिसे केलोइड फाइब्रोब्लास्ट के अवरोध के लिए नियोसोमल जेल के रूप में तैयार किया जाता है। इस अध्ययन का उद्देश्य डेक्सामेथासोन नियोसोम सस्पेंशन तैयार करना था और सस्पेंशन को जेल में शामिल किया गया था। डेक्सामेथासोन के नियोसोमल सस्पेंशन को ट्वीन 20, स्पैन 60 और ट्वीन 80 का उपयोग करके पतली-फिल्म हाइड्रेशन विधि द्वारा तैयार किया गया था। डिज़ाइन ऑफ़ एक्सपर्ट सॉफ़्टवेयर (DOE) का उपयोग करके ट्वीन 80 नियोसोम फॉर्मूलेशन को अनुकूलित किया गया था। अनुकूलित नियोसोम को कण आकार, ज़ीटा क्षमता, परमाणु बल माइक्रोस्कोपी (AFM), प्रवेश दक्षता, इन विट्रो रिलीज़, सेल प्रसार अध्ययन और सेल पारगमन अध्ययनों के लिए विशेषता दी गई थी। अनुकूलित ट्वीन 80 फॉर्मूलेशन को कार्बोपोल जेल बेस में शामिल किया गया और उसका मूल्यांकन किया गया।

परिणाम: ट्वीन 80 की वांछित मात्रा 86.2 μM थी और कोलेस्ट्रॉल 38.9 μM था। ट्वीन 80 सस्पेंशन के कण आकार के साथ गोलाकार आकार का पुटिका 498.1 ± 1.1710 एनएम था, फंसाने की दक्षता 85.2% ± 2.851 थी, और 6 घंटे के अंत में इन विट्रो रिलीज 96.5% ± 2.88 थी। MTT परख का उपयोग करके एंटी-केलोइड गतिविधियों की पुष्टि करने के लिए सेल प्रसार अध्ययन किए गए, जिससे 49% से 58% के बीच की सीमा में सेल व्यवहार्यता कम हो गई। Caco-2 कोशिकाओं का उपयोग करके सेल पारगम्यता अध्ययन किए गए, जिसमें 2 घंटे के उपचार के बाद कम ट्रांस एपिथेलियल इलेक्ट्रिकल रेजिस्टेंस (TEER) मान दिखाया गया, जो दवा समाधान की तुलना में अधिक पारगम्यता दर्शाता है।

निष्कर्ष: परिणाम पुष्टि करते हैं कि ट्वीन 80 के साथ नियोसोमल जेल डेक्सामेथासोन की त्वचा में पारगम्यता को बढ़ाता है।