संक्रामक रोग और निदान जर्नल

अमूर्त

ओटोमैस्टोइडाइटिस: उत्तरी मैक्सिकन अस्पताल (मैक्सिको-यूएसए-बॉर्डर) में तेरह वर्षों की सक्रिय निगरानी: न्यूमोकोकस प्रमुख कारण, और न्यूमोकोकल 13-वेलेंट कंजुगेट वैक्सीन का उच्च प्रभाव

एनरिक चाकोन-क्रूज़, एरिका ज़ो लोपाटिन्स्की-रेयेस, रोज़ा मारिया रिवास-लैंडरोस, लुइस एंटोनियो ज़पाटा-कोसेन

पृष्ठभूमि: हमने इनवेसिव न्यूमोकोकल रोग, और न्यूमोकोकल कंजुगेट वैक्सीन की प्रभावशीलता से संबंधित कई अध्ययन प्रकाशित किए हैं: 7-वैलेंट (PCV7) और 13-वैलेंट (PCV13)। यह बच्चों में ओटोमैस्टोइडाइटिस (OM) और इस रोग पर PCV13 के प्रभाव की तलाश करने वाला पहला लैटिन अमेरिकी, संभावित अध्ययन है। तरीके: अक्टूबर/1/2005 से सितंबर/30/2017 तक, तिजुआना, मैक्सिको, जनरल हॉस्पिटल में OM से पीड़ित सभी <16 वर्ष की आयु के बच्चों की पहचान करने के लिए संभावित निगरानी की गई। OM का निदान ओटोस्कोपी और OM के टोमोग्राफिक संकेतों से किया गया था। जीवाणु पहचान मास्टॉयड और/या सुप्रामैस्टॉयड फोड़े से प्राप्त की गई थी भर्ती होने पर औसत आयु 32 महीने (6 महीने-15 वर्ष) थी। अस्पताल में भर्ती होने के औसत दिन 10 (5-115) थे। सभी में मास्टोइडेक्टोमी की गई। 18 (85.7%) में बैक्टीरिया का अलगाव सफल रहा। 14 (77.77%) में एस. निमोनिया को अलग किया गया। न्यूमोकोकल ओएम के लिए: पीसीवी7 की शुरूआत (19 महीने की निगरानी) से पहले हर महीने 0.158 मामले थे (6ए, 18सी, 7एफ, प्रत्येक में से एक), पीसीवी7 सार्वभौमिक टीकाकरण (61 महीने की निगरानी) के बाद हर महीने 0.114 मामले घट गए (सीरोटाइप 19ए(3), 3(2), 7एफ(1), 12एफ(1), पीसीवी7 प्रभाव 27.8%), और पीसीवी13 कार्यान्वयन (76 महीने की निगरानी) के बाद हर महीने 0.052 मामले घट गए (सीरोटाइप 3(1), 33एफ(1), 35बी(1), 24एफ(1), पीसीवी13 प्रभाव 67%), पीसीवी13 के बाद एस. निमोनिया सीरोटाइप 19ए का कोई मामला नहीं था। निष्कर्ष: हालांकि अपेक्षाकृत असामान्य, ओएम महत्वपूर्ण रुग्णता (मास्टोइडेक्टॉमी) और लंबे समय तक अस्पताल में भर्ती रहने से जुड़ा था। एस. निमोनिया प्रमुख कारण था, जिसमें पीसीवी13 का उच्च प्रभाव (67%), और सीरोटाइप 19ए का संभावित रूप से लुप्त होना शामिल था