नूरी ग्वेन
ऑप्टिक न्यूरोपैथी अक्सर माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन से जुड़ी होती है और इससे जुड़ी दृष्टि हानि का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर गंभीर प्रभाव पड़ता है। सबसे आम माइटोकॉन्ड्रियल विकारों में से एक, लेबर के वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी (LHON) की बीमारी की प्रगति के बारे में हमारी समझ, हाल के नैदानिक परीक्षणों के परिणामों के साथ-साथ हमें नई जानकारी प्रदान कर सकती है जो न केवल बीमारी की प्रगति के लिए बल्कि अधिक महत्वपूर्ण रूप से चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए भी प्रासंगिक है। LHON की एक महत्वपूर्ण पहचान कुछ रोगियों में कभी-कभी दृष्टि की रिकवरी है। यह दुर्लभ और स्वतःस्फूर्त प्रक्रिया इस बात पर प्रकाश डालती है कि LHON रोगियों में अंधापन अपने आप में अपरिवर्तनीय नहीं है और यह सुझाव देता है कि यह प्रक्रिया संभावित रूप से औषधीय हस्तक्षेप द्वारा प्रेरित हो सकती है। आश्चर्यजनक रूप से, बीमारी की शुरुआत के कई वर्षों बाद कुछ रोगियों में दृष्टि की स्वतःस्फूर्त रिकवरी की सूचना मिली है, जो एक विस्तारित समय खिड़की की उपस्थिति को इंगित करता है जहां रिकवरी अभी भी संभव है, इससे पहले कि समय के साथ रेटिना न्यूरॉन्स की अंतिम हानि दृश्य रिकवरी को असंभव बना दे। एलएचओएन और संबंधित विकारों में कई हालिया उत्साहजनक परीक्षण इस दृष्टिकोण का समर्थन करते हैं और इस मॉडल को अन्य ऑप्टिक न्यूरोपैथी तक बढ़ाते हैं जो स्वतःस्फूर्त रिकवरी से जुड़े नहीं हैं। यह अवधारणा न केवल माइटोकॉन्ड्रियल ऑप्टिक न्यूरोपैथी रोगियों के लिए आशा प्रदान करती है, बल्कि ग्लूकोमा जैसे प्रमुख नेत्र विकारों में से एक से पीड़ित रोगियों के लिए भी आशा प्रदान करती है।