रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

नियमित नैदानिक ​​जांच और दाता स्क्रीनिंग के लिए मानव लाल रक्त कोशिका प्रतिजनों की अगली पीढ़ी की अनुक्रमणिका केल, किड और डफी: एक व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण

हुआ HC, जैक्सन DE*

नेक्स्ट-जेनेरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) के उद्भव ने व्यक्तिगत फेनोटाइप निर्धारित करने में ट्रांसफ्यूजन प्रयोगशालाओं के नियमित अभ्यास में लाल रक्त कोशिका प्रतिजनों के लिए वर्तमान आणविक परीक्षण को प्रतिस्थापित करना संभव बना दिया है। उच्च थ्रूपुट प्लेटफ़ॉर्म विस्तारित रक्त समूह जीनोटाइपिंग द्वारा दाता मिलान की संभावना को बढ़ाते हैं और साथ ही नए और दुर्लभ बहुरूपताओं का पता लगाते हैं, जो संभावित रूप से बड़े-पूल वाले दाता स्क्रीनिंग और रक्त बैंकों में अच्छी तरह से टाइप की गई सूची बनाने में सहायता करते हैं। इस क्षेत्र में NGS अनुप्रयोग को समेटने के लिए, साहित्य की यह व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण किया गया ताकि यह जांच की जा सके कि क्या NGS के पास वर्तमान SNV-आधारित जीनोटाइपिंग को बदलने के लिए पर्याप्त आधार हैं। कुल मिलाकर, 6 योग्य अध्ययनों में 362 नमूनों का समावेशन/बहिष्करण मानदंडों के माध्यम से स्क्रीनिंग पर अध्ययन किया गया। दाता फेनोटाइप भविष्यवाणी में NGS की सटीकता की जांच करने के लिए केल, किड और डफी जीन पर NGS प्लेटफ़ॉर्म और सीरोलॉजी या अन्य आणविक टाइपिंग विधियों के बीच समन्वय विश्लेषण किया गया। एनजीएस और तुलनित्रों के बीच समग्र सहमति पर शामिल 6 अध्ययनों के लिए संयुक्त अनुपात सहमति केल के लिए 0.987 (95% सीआई, 0.975 से 0.996; पी<0.001), किड के लिए 0.984 (95% सीआई, 0.968 से 0.994; पी<0.001) और डफी जीनोटाइपिंग के लिए 0.986 (95% सीआई, 0.973 से 0.995; पी<0.001) थी। हमारे परिणामों ने एनजीएस द्वारा रक्त के नमूनों में केल, किड और डफी जीन की सटीक टाइपिंग को प्रदर्शित किया, जो कि नए और जटिल संरचनात्मक रूपों के अभूतपूर्व मूल्यांकन में इसकी क्षमता के साथ जुड़ा हुआ है, हालांकि तकनीकी और पद्धतिगत बाधाएं अभी भी मौजूद हैं। इस प्रकार, एनजीएस अभी भी सीरोलॉजी के लिए एक पूरक उपकरण है, जिसकी क्षमता आगे के अध्ययनों और अनुक्रमण प्लेटफार्मों में प्रगति द्वारा प्रकट होती है।