बीआई टिफ्टिकसियोग्लू, सीएम राइस, आर. काराबुडक और एनजे स्कोल्डिंग
उद्देश्य: मानव मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल स्ट्रोमल सेल (hMSCs) न्यूरोग्लियल भेदभाव पर न्यूरोस्टेरॉयड के प्रभाव की जांच करना। सामग्री और विधियाँ: मानव MSCs को इन विट्रो में अलग किया गया और उनका विस्तार किया गया। hMSCs द्वारा न्यूरोस्टेरॉयड रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति की जांच इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री का उपयोग करके की गई और hMSCs के प्रसार और भेदभाव पर न्यूरोस्टेरॉयड के प्रभाव की जांच इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री और 3-(4,5-डाइमिथाइलथियाज़ोल-2-वाईएल)-2,5-डिफेनिल टेट्राजोलियम ब्रोमाइड (MTT) उत्तरजीविता परख का उपयोग करके की गई। परिणाम: मानव MSCs न्यूरोस्टेरॉयड के लिए रिसेप्टर्स व्यक्त करते हैं। न्यूरोस्टेरॉयड द्वारा नेस्टिन अभिव्यक्ति कम हो जाती है। न्यूरोस्टेरॉयड hMSC दाता के लिंग के आधार पर विभेदक प्रभाव भी डालते हैं; डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) पुरुष दाताओं से hMSCs में अधिकतम A2B5 अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार था, जबकि 17-β एस्ट्राडियोल (E2) ने 'महिला' hMSCs के विभेदन पर सबसे अधिक प्रभाव डाला। E2 और DHT का अधिकतम प्रभाव 100nM की सांद्रता पर, प्रोजेस्टेरोन (PROG) 250nM पर देखा गया। ऑलिगोडेंड्रोग्लियल विभेदन में न्यूरोस्टेरॉयड-प्रेरित वृद्धि को E2, PROG और DHT के लिए विशिष्ट रिसेप्टर प्रतिपक्षी द्वारा निरस्त कर दिया गया था। लिंग की परवाह किए बिना न्यूरोस्टेरॉयड की उच्च सांद्रता hMSCs के लिए विषाक्त थी। निष्कर्ष: ये परिणाम hMSCs के विभेदन में न्यूरोस्टेरॉयड हार्मोन की महत्वपूर्ण भूमिका का सुझाव देते हैं और मल्टीपल स्केलेरोसिस और ऑटोइम्यून रोगों में MSC प्रत्यारोपण चिकित्सा के विकास के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हो सकते हैं।