अरव अमीर, शाहर अब्राहम, ज़िव-पोलाट ओफ़्रा, नातान येहुदित और पैट्रिज़ियो पास्क्वेले
चूहे के भ्रूण से भ्रूण चूहे पृष्ठीय मूल गैंग्लिया (DRG) और रीढ़ की हड्डी (SC) स्लाइस को एक नए अर्ध-स्वचालित विट्रीफिकेशन सिस्टम में विट्रीफाइड किया गया, स्टेराइल स्लश लिक्विड एयर (SLA) में ठंडा किया गया और लिक्विड नाइट्रोजन (LN) में एक विशेष स्टेराइल सील कंटेनर में संग्रहीत किया गया। गर्म करने पर ऑर्गेनोटाइपिक स्थिर संस्कृतियों को NVR-जेल (मुख्य रूप से हायलूरोनिक एसिड और लेमिनिन से बना) का उपयोग करके किया गया और आयरन ऑक्साइड नैनोकणों से संयुग्मित न्यूरोनल कारकों से समृद्ध किया गया। संस्कृतियों का मूल्यांकन दैनिक चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी अवलोकन और प्रतिरक्षा फ्लोरोसेंट धुंधला द्वारा किया गया था।
परिणामों से पता चला कि एससी न्यूरॉन्स ने अपने बहुध्रुवीय आकार को बनाए रखा और डेंड्राइट्स और एक्सॉन को फिर से विकसित किया। गोल आकार के DRG न्यूरॉन्स ने प्रमुख न्यूक्लियोली के साथ यूक्रोमैटिक नाभिक और तंत्रिका प्रक्रियाओं के एक सक्रिय पुनर्जनन का प्रदर्शन किया। न्यूरॉन्स और फ्लैट कोशिकाओं (फाइब्रोब्लास्ट और ग्लिया श्वान कोशिकाओं) दोनों का प्रवासन बीजारोपण के 48 घंटों के भीतर शुरू हुआ और आने वाले दिनों में तीव्र हो गया।
निष्कर्ष में, यह कहा जा सकता है कि सीएनएस और पीएनएस से न्यूरोनल ऊतकों के अर्ध-स्वचालित विट्रीफिकेशन, स्टेराइल विट्रीफिकेशन और स्टेराइल स्टोरेज का उपयोग न्यूरॉन्स और ग्लियल कोशिकाओं के संरक्षण के लिए एक सफल उन्नत तकनीक है, जैसा कि संस्कृति में एक पूर्ण नियमित विकास पैटर्न की प्राप्ति में दिखाया गया है। यह गंभीर परिधीय नसों और रीढ़ की हड्डी की चोटों के पुनर्निर्माण में नैदानिक उपयोग की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम हो सकता है।