युंग-चिह कुओ और चिएन-वेई त्साओ
क्वेरसेटिन (QU) - उदाहरण के लिपोसोम (LS) की एक दवा वितरण प्रणाली को RMP-7, एक ब्रैडीकिनिन सरल, और लैक्टोफेरिन (Lf) के साथ संयुक्त किया गया था, जो रक्त-मस्तिष्क अवरोध (BBB) को संतृप्त करने और अल्जाइमर रोग (AD) फार्माकोथेरेपी के रूप में कम न्यूरॉन्स को बचाने के लिए बनाया गया था। RMP-7-Lf-QU-LS की इस बोलचाल की योजना का उपयोग मानव एस्ट्रोसाइट्स (HAs) द्वारा नियंत्रित मानव मस्तिष्क माइक्रोवैस्कुलर एंडोथेलियल कोशिकाओं (HBMECs) को नेविगेट करने और साइटोटॉक्सिक β-एमाइलॉयड (Aβ) फाइब्रिल के साथ टकराव के बाद SK-N-MC कोशिकाओं का इलाज करने के लिए किया गया था। हमने पाया कि सतह RMP-7 और Lf ने ठोस विषाक्तता को सक्रिय किए बिना और तंग चौराहे को नुकसान पहुँचाए बिना BBB पर QU के लिए प्रवेश क्षमता को बढ़ाया। इसके अलावा, RMP-7-Lf-QU-LS ने Aβ-प्रारंभिक न्यूरोटॉक्सिसिटी को पूरी तरह से कम कर दिया और SK-N-MC कोशिकाओं की व्यवहार्यता में सुधार किया। विपरीत और मुक्त QU, RMP-7-Lf-QU-LS भी SK-N-MC कोशिकाओं द्वारा सेरीन 202 पर फॉस्फोराइलेटेड p38 और फॉस्फोराइलेटेड टाऊ प्रोटीन के बयान को मौलिक रूप से बाधित कर सकता है, जो एपोप्टोसिस के खिलाफ न्यूरॉन्स की सुरक्षा में RMP-7, Lf और LS की महत्वपूर्ण भूमिका को दर्शाता है। RMP-7-Lf-QU-LS, Aβ-आक्रामक न्यूरोडीजनरेशन को रोकने के लिए BBB पर ध्यान केंद्रित करने में आशाजनक ट्रांसपोर्टर हैं और भविष्य के नैदानिक अनुप्रयोग में AD की देखरेख के लिए संभावित हो सकते हैं।