दंत चिकित्सा

अमूर्त

न्यूरल क्रेस्ट-व्युत्पन्न डेंटल पल्प स्टेम कोशिकाएं लार ग्रंथि ऊतक निर्माण का समर्थन करने के लिए एक्टोमेसेनकाइम के रूप में कार्य करती हैं

काजोनकिआर्ट जेनबोडिन, मोरेमा रेयेस*

ज़ेरोस्टोमिया , कार्यात्मक लार ग्रंथि के नुकसान के कारण शुष्क मुँह , स्जोग्रेन सिंड्रोम, सिर और गर्दन के कैंसर के लिए रेडियोथेरेपी , दवाओं और उम्र बढ़ने के कारण होता है, जिससे रोगियों को निगलने और बोलने में कठिनाई होती है, साथ ही मौखिक रोगों से भी पीड़ित होते हैं। स्टेम सेल थेरेपी को एक संभावित चिकित्सीय विकल्प माना जाता है। हालांकि, कार्यात्मक लार ग्रंथि बनाने के लिए न केवल लार ग्रंथि स्टेम कोशिकाओं बल्कि सहायक कोशिकाओं और उपयुक्त बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स को शामिल करने वाले संयोजन दृष्टिकोण आवश्यक हैं। दांत बनने की तरह, लार ग्रंथि के विकास के लिए उपकला को तंत्रिका शिखा-व्युत्पन्न मेसेनकाइम के साथ परस्पर क्रिया करने की आवश्यकता होती है। म्यूरिन डेंटल पल्प से अलग किए गए डेंटल पल्प स्टेम सेल (DPSC) मैट्रिजेल पर इन विट्रो विभेदन पर, अकेले HSG और Wnt1-Cre/R26R-LacZ व्युत्पन्न DPSC (HSG+DPSC) के साथ सह-संस्कृति वाले HSG ने एसिनर जैसी संरचनाओं में विभेदन किया। हालाँकि, HSG ने HSG+DPSC में अधिक परिपक्व (LAMP-1 और CD44 की उच्च अभिव्यक्ति), बड़ी और बढ़ी हुई संख्या में एसिनर संरचनाएँ बनाईं। 2 सप्ताह के बाद HSG और DPSC के हाइलूरोनिक एसिड (HA) हाइड्रोजेल के साथ इन विवो उपचर्म सह-प्रत्यारोपण का मूल्यांकन Q-RT-PCR, रूपात्मक और इम्यूनोहिस्टोलॉजिकल मूल्यांकन द्वारा किया गया। एचएसजी प्रत्यारोपणों की तुलना में, जिसमें केवल अविभेदित ट्यूमर जैसे कोशिकाएं दिखाई दीं, एचएसजी+डीपीएससी ने प्रदर्शित किया (1) म्यूरिन मेसेनकाइमल मार्कर एफजीएफ-7 की उच्च अभिव्यक्ति (2) परिपक्व मानव लार ग्रंथि विभेदन मार्कर अल्फाएमाइलेज-1 एएमवाई-1 की उच्च अभिव्यक्ति (3) म्यूरिन एंडोथेलियल, वीडब्ल्यूएफ, न्यूरोनल, एनएफ-200, और एंजियोजेनिक मार्करों, वेगफ्र-3 और वेगफ-सी की उच्च अभिव्यक्ति; (4) डीपीएससी के इंटरफेस पर प्रचुर रक्त वाहिकाओं के साथ म्यूसिन-स्रावित एसिनर- और डक्ट जैसे संरचनाएं; और (5) अधिक परिपक्व ग्रंथि संबंधी संरचनाएं लार ग्रंथि विभेदन मार्कर सीडी44 और एलएएमपी-1 के लिए डबल-पॉजिटिव।