मोहम्मद अज़हर अज़ीज़, माजिद अलओतैबी, अब्दुलकरीम अलअब्दुलरहमान, मोहम्मद अलड्रीस और इब्राहिम अलअब्दुलकरीम
म्यूसिन को विभिन्न प्रकार के कैंसर से जुड़े होने के लिए जाना जाता है। कोलोरेक्टल कैंसर में उनकी भूमिका का उनके अभिव्यक्ति स्तरों में परिवर्तन के साथ सीधे संबंध के बिना व्यापक रूप से अध्ययन किया गया है। वर्तमान अध्ययन में हमने एफिमेट्रिक्स से मानव एक्सॉन सरणी का उपयोग यह प्रमाण प्रदान करने के लिए किया कि कोलोरेक्टल कैंसर ट्यूमर नमूनों में म्यूसिन परिवार के जीन कम हो जाते हैं। हमने सामान्य और ट्यूमर ऊतकों से लिए गए 92 नमूनों का विश्लेषण किया। MUCL1 को छोड़कर सभी म्यूसिन परिवार के जीन -3.53 से 1.78 तक के गुना परिवर्तन मूल्य के साथ कम हो गए थे, जैसा कि AltAnalyze सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके गणना की गई थी। -3.53 के गुना परिवर्तन के साथ MUC2 के लिए RNA प्रतिलेखों में अधिकतम गिरावट देखी गई। इसके अलावा, हमने पदानुक्रमित क्लस्टरिंग का उपयोग करके म्यूसिन जीन का विश्लेषण करने के लिए इंटेग्रोमिक्स विश्लेषण किया। MUC1 और MUC4 को मानव कोलोरेक्टल कैंसर के लिए संभावित बायोमार्कर पाया गया। म्यूसिन जीन के लिए शीर्ष अपस्ट्रीम नियामकों की पहचान की गई। संभावित तंत्रों के बारे में हमारी समझ को आगे बढ़ाने के लिए नेटवर्क विश्लेषण किए गए, जिसके द्वारा म्यूसिन कोलोरेक्टल कैंसर पैदा करने में शामिल हो सकते हैं।