उदय पी. सिंह, नरेंद्र पी. सिंह, ब्रैंडन बसबी, गुआन एच., रॉबर्ट एल. प्राइस, डेनिस डी. ताउब, मनोज के. मिश्रा, मिट्जी नागरकट्टी और प्रकाश एस. नागरकट्टी
सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) के दो प्रमुख रूप, क्रोहन रोग (सीडी) और अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी), अनुमानित 3.6 मिलियन लोगों को वैश्विक स्तर पर प्रभावित करते हैं [1]। आईबीडी के प्रेरण और रोगजनन के लिए जिम्मेदार मुख्य तंत्र अज्ञात हैं, लेकिन एक आम सहमति है, आंतों के माइक्रोबायोटा जो प्रतिरक्षा प्रणाली के अनियंत्रण की मध्यस्थता करते हैं जिसके परिणामस्वरूप आईबीडी की प्रगति और विकास होता है, इसमें शामिल हैं [2]। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि ल्यूमिनल एंटीजन आईबीडी प्रगति को प्रेरित करने वाले म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की मध्यस्थता करने में सक्रिय भूमिका निभाते हैं। मनुष्यों में, सूजन आंत के उस हिस्से में सबसे गंभीर होती है जिसमें सबसे अधिक बैक्टीरिया सांद्रता होती है [3,4]। यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि चूहे कोलाइटिस विकसित करने में विफल रहते इलियम, मलाशय और सीकम क्षेत्रों के कुछ हिस्सों में लंबे समय तक म्यूकोसल संपर्क के कारण, रोगजनक रोगाणु सुरक्षात्मक बैक्टीरिया को कम कर सकते हैं जो म्यूकोसल पारगम्यता को प्रेरित करते हैं और बैक्टीरिया उत्पादों के टोल-लाइक रिसेप्टर्स (टीएलआर) और एंटीजन के संपर्क में वृद्धि करते हैं जो सीधे रोगजनक टी सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करते हैं ताकि आईबीडी को प्रेरित किया जा सके। यह प्रेरण विनियामक टी सेल डिसफंक्शन या एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) की मध्यस्थता भी करता है जो माइक्रोबियल एंटीजन के प्रति सहनशीलता को और कम कर सकता है [9]।