फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

खुराक के रूप और जैविक तरल पदार्थों में इड्रोसिलैमाइड का माइसेलर लिक्विड क्रोमैटोग्राफिक निर्धारण: स्थिरता अध्ययन के लिए अनुप्रयोग

फतल्ला बेलाल, मनाल ईद, अमीना ईएल-ब्रैशी और वाएल तलत

एक सरल, स्थिरता-सूचक, उलट चरण उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफिक विधि विकसित की गई और इसके अपघटन उत्पादों की उपस्थिति में इड्रोसिलैमाइड के निर्धारण के लिए मान्य की गई। पृथक्करण 277 एनएम पर यूवी डिटेक्शन के साथ परिवेश के तापमान पर एक हिबार सी 18 (150 × 4.6 मिमी आईडी) स्टेनलेस स्टील कॉलम का उपयोग करके किया गया था। माइक्रेलर मोबाइल चरण में 0.1 एम सोडियम डोडेसिल सल्फेट, 10% एन-प्रोपेनॉल, 0.02 एम फॉस्फोरिक एसिड (पीएच 6) में 0.3% ट्राइएथिलमाइन का उपयोग किया गया और 1 एमएल/मिनट की प्रवाह दर पर पंप किया गया। अंशांकन वक्र 1-10 μg/mL की सांद्रता सीमा पर सीधा था, जिसमें पता लगाने की सीमा 0.1 μg/mL और मात्रा निर्धारण सीमा 0.3 μg/mL थी। प्रस्तावित विधि को 100.74 ± 0.93 की औसत% वसूली के साथ वाणिज्यिक क्रीम में इड्रोसिलैमाइड के विश्लेषण के लिए सफलतापूर्वक लागू किया गया था। इस विधि को स्पाइक किए गए मानव प्लाज्मा और मूत्र के नमूनों में इड्रोसिलैमाइड के इन-विट्रो निर्धारण के लिए बढ़ाया गया था, जिसमें औसत % रिकवरी क्रमशः 99.93 ± 0.31 और 100.1 ± 0.26 थी। इसके अलावा, इस विधि का उपयोग दवा के एसिड और क्षारीय प्रेरित गिरावट दोनों की गतिशीलता की जांच करने के लिए किया गया था। गिरावट प्रतिक्रियाओं की स्पष्ट प्रथम-क्रम दर स्थिरांक, अर्ध-जीवन काल और सक्रियण ऊर्जा की गणना की गई।