जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस में मेसेनकाइमल स्टेम सेल थेरेपी और इसकी मुख्य जटिलताएँ: प्रायोगिक निष्कर्षों से लेकर नैदानिक ​​अभ्यास तक

मार्सेलो एज़क्वेर, मार्था अरांगो-रोड्रिग्ज़, मैक्सिमिलियानो जिराउड-बिलौड और फर्नांडो एज़क्वेर

टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस (T1DM) एक जटिल बहुक्रियात्मक विकार है जिसमें आत्म-सहनशीलता की हानि शामिल है जो अग्नाशयी β-कोशिकाओं के स्व-प्रतिरक्षी विनाश की ओर ले जाती है। बहिर्जात इंसुलिन प्रशासन ग्लूकोज होमियोस्टेसिस के सटीक अग्नाशयी β-कोशिका विनियमन की नकल नहीं कर सकता है , जिससे दीर्घकालिक गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं। अग्न्याशय या आइलेट प्रत्यारोपण केवल आंशिक बहिर्जात इंसुलिन स्वतंत्रता प्रदान करता है और कई प्रतिकूल प्रभावों को प्रेरित करता है, जिसमें बढ़ी हुई रुग्णता और मृत्यु दर शामिल है। इसलिए, वैज्ञानिक समुदाय और मधुमेह के रोगी अभी भी एक प्रभावी उपचार की प्रतीक्षा कर रहे हैं जो शेष β-कोशिकाओं को संरक्षित कर सके, आइलेट द्रव्यमान को फिर से भर सके और नव-निर्मित β-कोशिकाओं को स्व-प्रतिरक्षी विनाश से बचा सके। पिछले कुछ वर्षों में मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSCs) को T1DM उपचार के लिए एक आशाजनक उपकरण के रूप में देखा गया है, क्योंकि वे ग्लूकोज-उत्तरदायी इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं में विभेदित हो सकते हैं। उनकी इम्यूनोमॉडुलेटरी और प्रोएंजियोजेनिक भूमिकाओं का उपयोग β-कोशिका विनाश को रोकने, अवशिष्ट β-कोशिका द्रव्यमान को संरक्षित करने, अंतर्जात β-कोशिका पुनर्जनन को सुविधाजनक बनाने और रोग की पुनरावृत्ति को रोकने में मदद करने के लिए किया जा सकता है, जिससे वे मधुमेह रोगियों के व्यापक उपचार के लिए आदर्श उम्मीदवार बन जाते हैं। यह समीक्षा β-कोशिका द्रव्यमान को पुनर्जीवित करने और कई T1DM-संबंधित जटिलताओं के उपचार में MSC के उपयोग का समर्थन करने वाले हाल के पूर्व-नैदानिक ​​​​डेटा पर केंद्रित है। नैदानिक ​​​​परीक्षण के परिणाम और चल रही बाधाओं पर भी चर्चा की गई है जिन्हें इस तरह की चिकित्सा के व्यापक उपयोग के संबंध में संबोधित किया जाना चाहिए।