मिंगयिंग लियू और यिंगजी वांग
पृष्ठभूमि: MSCs (मेसेनकाइमल स्टेम सेल) के हेपेटोसाइट्स में विभेदन का व्यापक तंत्र अभी भी स्पष्ट नहीं है। फिर भी यह निश्चित है कि MSCs की वृद्धि और विभेदन विशिष्ट बाह्यकोशिकीय मध्यस्थों की परस्पर क्रिया द्वारा विनियमित होता है। इस बीच, विभिन्न प्रकार के साइटोकिन्स और रासायनिक यौगिकों ने मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के हेपेटोसाइट विभेदन पर कुछ प्रभाव दिखाए हैं, साइटोकिन्स के कुछ तंत्र और साइटोकिन्स के प्रोटोकॉल के संयोजन का अच्छी तरह से पता लगाया गया है, जबकि अन्य अस्पष्ट हैं। डेटा स्रोत: "मेसेनकाइमल स्टेम सेल", "हेपेटोसाइट्स", "साइटोकिन्स" और "केमिकल" के विषय पर एक [पब मेड / मेडलाइन] खोज की गई। पिछले पंद्रह वर्षों में प्रकाशित प्रासंगिक लेखों की समीक्षा की गई। निष्कर्ष: अधिकांश वयस्क ऊतक और अंग मेसेनकाइमल से उपकला संक्रमण (एमईटी) और इसकी प्रतिवर्ती प्रक्रिया ईएमटी की प्रक्रिया से उत्पन्न होते हैं। ईएमटी विनियामक कार्यक्रम को चालू करने में डब्ल्यूएनटी मार्ग एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। कुछ महत्वपूर्ण साइटोकाइन्स और रासायनिक यौगिक जैसे कि FGFs, BMP और नोरेपीनेफ्राइन इस मार्ग में शामिल हैं। HGF, EGF और डेक्सामेथास जैसे प्रमुख साइटोकाइन्स DNA संशोधन में शामिल हैं। MSCs के स्रोतों और प्रकारों के आधार पर “इष्टतम” साइटोकाइन / वृद्धि कारक संयोजनों का निर्माण अभी भी विकास के अपरिपक्व चरण में है।