ज़िलॉन्ग जियांग, डंडान ली और लेई झू
रेस्पिरेटरी सिंसिटियल वायरस (RSV) शिशुओं में होने वाला एक आम संक्रामक रोगज़नक़ है। कम उम्र में RSV संक्रमण की रोकथाम में टीकाकरण एक महत्वपूर्ण दृष्टिकोण है, लेकिन कम प्रणालीगत और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कारण प्रारंभिक टीकाकरण सीमित है। इस कठिनाई को दूर करने के लिए, हमने इस अध्ययन में एक माउस मॉडल में एक नई टीकाकरण रणनीति की खोज की। गर्भवती माँ को गर्भावस्था के 14वें दिन टीका लगाया गया और जन्म के 3वें दिन संतान को सक्रिय रूप से टीका लगाया गया। हमने RSV से प्रतिरक्षित माँ से पैदा हुई संतानों में मातृ एंटी-RSV एंटीबॉडी का उच्च स्तर देखा, लेकिन जन्म के 6 सप्ताह बाद इसमें गिरावट आई। हालाँकि, केवल सक्रिय टीकाकरण प्राप्त करने वाली संतानों में एंटी-RSV एंटीबॉडी कम थी। 6 सप्ताह की आयु में 2.8 × 105 iu RSV के साथ संतानों को नाक से चुनौती देने के बाद, हमने निष्क्रिय और सक्रिय दोनों टीकाकरण प्राप्त करने वाली संतानों में फेफड़ों के RSV लोड और सूजन के महत्वपूर्ण निम्न स्तर देखे, जबकि केवल निष्क्रिय या सक्रिय टीकाकरण प्राप्त करने वाली संतानों में यह कम था। बढ़ी हुई सुरक्षा एंटी-आरएसवी एंटीबॉडी और Th1-बायस्ड साइटोकाइन IFN-गामा के बढ़े हुए अंतर्जात उत्पादन से जुड़ी थी। आगे इन विट्रो अध्ययन ने पुष्टि की कि मातृ एंटी-आरएसवी एंटीबॉडी और आरएसवी एंटीजन ने प्रतिरक्षा परिसर का निर्माण किया। RSV प्रतिरक्षा परिसर से उत्तेजित स्प्लेनोसाइट्स ने अकेले RSV से उत्तेजित लोगों की तुलना में IFN-गामा की उच्च अभिव्यक्ति व्यक्त की। इस प्रकार, मातृ एंटी-आरएसवी एंटीबॉडी ने जन्म के 3 दिन बाद नवजात शिशुओं में सक्रिय टीकाकरण की प्रभावकारिता को बढ़ाया और अकेले निष्क्रिय या सक्रिय टीकाकरण की तुलना में RSV के खिलाफ अधिक सुरक्षा प्रदान की। श्वसन श्लेष्म ऊतकों में RSV प्रतिरक्षा परिसर का निर्माण बेहतर Th1-बायस्ड प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में योगदान दे सकता है।