मारी कोकिनाकी, अर्दालन जोराब्ची और नाडी गोलेस्टेनेह
हाल ही में हमने और दो अन्य समूहों ने दिखाया है कि मानव शुक्राणुजन स्टेम सेल (SSC) में परिभाषित संस्कृति स्थितियों में इन विट्रो में बहुलता प्राप्त करने और तीन भ्रूण जनन परतों की कोशिकाओं में विभेदित होने की क्षमता है। यह खोज मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से संबंधित नैतिक और प्रतिरक्षात्मक समस्याओं को दरकिनार करते हुए अपक्षयी रोगों में ऑटोलॉगस सेल-आधारित चिकित्सा के लिए नए रास्ते खोल सकती है । इसके अलावा, मानव SSC का उपयोग कैंसर से बचे बच्चों में बांझपन के इलाज के लिए किया जा सकता है। हालाँकि, SSC को बहुलता में पुनः प्रोग्राम करने के लिए, या बांझ वृषणों की पुनः आबादी के लिए उन्हें संरक्षित करने के लिए, पहला और सीमित कदम एक अत्यधिक शुद्ध मानव SSC आबादी तक पहुँच प्राप्त करना है जिसे इन विट्रो में उनकी आणविक और सेलुलर विशेषताओं को बनाए रखते हुए गुणा और कुशलतापूर्वक संवर्धित किया जा सकता है। हालाँकि विभिन्न अध्ययनों ने मानव SSC के आणविक मार्करों की पहचान करने का प्रयास किया है , आज तक विशिष्ट मार्करों से संबंधित सीमित जानकारी है जिसका उपयोग उनके अलगाव और अनुकूलित शुद्धिकरण के लिए किया जा सकता है जो अलग-थलग मानव SSC की दीर्घकालिक इन विट्रो संस्कृति की अनुमति देता है। यहाँ SSCs की उप-जनसंख्या के पृथक्करण के लिए एक इष्टतम मार्कर के रूप में SSEA-4 का उपयोग करते हुए, हम दिखाते हैं कि SSEA-4 पॉजिटिव कोशिकाएँ विभिन्न मार्करों के साथ पृथक की गई अन्य उप-जनसंख्याओं की तुलना में SSC जीनों के उच्चतम स्तर को व्यक्त करती हैं, और 14 से अधिक मार्गों के लिए संस्कृति में बनाए रखी जा सकती हैं, जिसे हम GPR125 और ITGA6 सहित अन्य SSCs मार्करों के साथ प्राप्त करने में असमर्थ थे। इसके अलावा, हमने मानव SSC-SSEA-4 पॉजिटिव कोशिकाओं की कोशिका छंटाई और दीर्घकालिक संवर्धन के लिए एक नई तकनीक स्थापित की है जो छाँटी गई कोशिकाओं की शुद्धता और व्यवहार्यता को अधिकतम करती है। हमारे निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं और इनका उपयोग पुनर्योजी चिकित्सा में नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए SSCs के सबसे कुशल पृथक्करण, शुद्धिकरण और दीर्घकालिक संवर्धन के लिए किया जा सकता है, या कैंसर से बचे बच्चों में बांझपन के स्व-उपचार के लिए मानव SSCs की तैयारी के लिए किया जा सकता है।