व्लोड्ज़िमिएर्ज़ ओटो1, मारिया क्रोल, मैकिएज मैकियास्ज़क, बोगुसॉव नजनिगियर, जानुस सिएरडज़िंस्की और मारेक क्रॉस्ज़िक
उद्देश्य: एचसीसी का विकास एंजियोजेनेसिस की प्रक्रिया से जुड़ा हुआ है और परिधीय रक्त परिसंचरण में स्टेम कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की ओर जाता है। इस अध्ययन ने मूल्यांकन किया कि क्या हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं और एंडोथेलियल प्रोजेनिटर कोशिकाओं (एचएससी और ईपीसी) का स्तर एचसीसी में प्रतिकूल ट्यूमर जीवविज्ञान और रोग की प्रगति का संकेत दे सकता है।
विधियाँ: अध्ययन में 146 एचसीसी रोगियों को शामिल किया गया; 53 को लीवर रिसेक्शन के लिए, 49 को लीवर प्रत्यारोपण के लिए, 44 को उपशामक के लिए चुना गया। नियंत्रण में लीवर सिरोसिस वाले 42 रोगी और 43 स्वस्थ व्यक्ति शामिल थे। कोशिकाओं को CD45, CD34, CD133, CD309 मार्करों के साथ गिना गया। कोशिका दरों को फ्लो साइटोमीटर में 2 मिली ताजे रक्त के फेनोटाइपिक विश्लेषण द्वारा मापा गया। आंकड़ों का सांख्यिकीय रूप से मूल्यांकन किया गया।
परिणाम: एचसीसी, लीवर सिरोसिस वाले रोगियों और स्वस्थ स्वयंसेवकों (चिसक्यू = 45.92, पी<0.001, चिसक्यू = 16.22, पी<0.001) के बीच एचएससी और ईपीसी के स्तरों में महत्वपूर्ण अंतर थे, साथ ही लीवर रिसेक्शन, लीवर ट्रांसप्लांटेशन और पैलिएशन (चिसक्यू = 40.86, पी<0.001, चिसक्यू = 18.81, पी<0.001) के लिए चुने गए एचसीसी वाले रोगियों के समूहों के बीच भी। प्रतिगमन के बहुभिन्नरूपी विश्लेषण ने खराब ट्यूमर भेदभाव (डब्ल्यू = 3.95, पी<0.04 और डब्ल्यू = 7.11, पी<0.008) की भविष्यवाणी करने वाले कारक के रूप में हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं और एंडोथेलियल प्रोजेनिटर कोशिकाओं की दरों का संकेत दिया।
निष्कर्ष: लिवर सिरोसिस और हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के विकास के कारण परिसंचारी हेमटोपोइएटिक और एंडोथेलियल प्रोजेनिटर कोशिकाओं के स्तर में महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं। कोशिका स्तर लिवर पैथोलॉजी की प्रगति के साथ सहसंबंधित होते हैं और ट्यूमर के प्रतिकूल जीव विज्ञान का अनुमान लगाने की अनुमति देते हैं।