डैनियल एच ज़िमरमैन, हेरोल्ड स्टीनर Ⅲ, रॉय कारमबुला, इयाल टैलोर और केन एस रोसेन्थल
LEAPS™ (लिगैंड एपिटोप एंटीजन प्रेजेंटेशन सिस्टम) प्रौद्योगिकी प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग संक्रामक और ऑटोइम्यून रोगों के लिए इम्यूनोप्रोटेक्टिव और इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग छोटे पेप्टाइड टीकों को विकसित करने के लिए किया गया है। कई उत्पाद वर्तमान में विकास के विभिन्न चरणों में हैं, प्री-क्लीनिकल चरण (पशु चुनौती प्रभावकारिता अध्ययन में) पर। वैक्सीन पेप्टाइड्स पशुओं को जानलेवा वायरल (हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस [HSV-1] और इन्फ्लूएंजा ए) संक्रमण से सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं या स्वप्रतिरक्षी रोगों (जैसे रूमेटाइड गठिया जैसा कि कोलेजन प्रेरित गठिया मॉडल (CIA] या प्रायोगिक स्वप्रतिरक्षी मायोकार्डिटिस (EAM) मॉडल में होता है) की प्रगति को रोक सकते हैं। LEAPS तकनीक एक नई T-कोशिका टीकाकरण तकनीक है जो गैर-पुनःसंयोजक, स्वामित्व वाले पेप्टाइड इम्युनोजेन्स के डिजाइन और संश्लेषण को सक्षम बनाती है। एक छोटे पेप्टाइड का संयोजन जो प्रतिरक्षा प्रणाली को एक रोग-संबंधी प्रोटीन से दूसरे छोटे पेप्टाइड के साथ सक्रिय करता है जिसमें एक इम्यून सेल बाइंडिंग लिगैंड (ICBL) या एपिटोप होता है, और LEAPS टीकों को पूर्ववर्तियों को सक्रिय करने की अनुमति देता है ताकि वे विभेदित हो सकें और परिपक्व कोशिकाएं बन सकें गठिया और अन्य सूजन संबंधी बीमारियों और इन्फ्लूएंजा और HSV1 जैसे संक्रमणों के लिए। सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को Th1 प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और इम्यूनोमॉडुलेटरी प्रतिक्रियाओं के रूप में वर्णित किया जाता है जिसमें IL-12p70 और IFN-γ (Th1 साइटोकिन्स) में वृद्धि होती है, लेकिन सूजन संबंधी साइटोकिन्स TNF-α, IL-1 और IL-17 (Th2 और Th17 साइटोकिन्स) कम हो जाते हैं और उत्पादित एंटीबॉडी उपप्रकारों में सहवर्ती परिवर्तन होते हैं। LEAPS इम्युनोजेन्स का उपयोग सीधे इन विवो या DC के एक्स विवो एक्टिवेटर के रूप में किया जाता है जिन्हें फिर होस्ट को दिया जाता है।