जीवविज्ञान और चिकित्सा

अमूर्त

आइसोक्विनोलिन एल्कलॉइड बर्बेरिन हेला कोशिकाओं में आणविक डीएनए क्षति को प्रेरित करके अपनी एंटीनियोप्लास्टिक गतिविधि प्रदर्शित करता है: एक धूमकेतु परख अध्ययन

गणेश चंद्र जागेटिया और राव

डीएनए की आणविक क्षति कोशिका की हत्या में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है और कई एंटी-नियोप्लास्टिक एजेंट कैंसर कोशिकाओं में डीएनए क्षति को प्रेरित करके अपने साइटोटॉक्सिक प्रभाव डालते हैं। क्षारीय धूमकेतु परख द्वारा हेला कोशिकाओं में बर्बेरिन क्लोराइड (बीसीएल), एक आइसोक्विनोलिन एल्कलॉइड की विभिन्न सांद्रता के डीएनए को नुकसान पहुंचाने वाले प्रभाव का अध्ययन किया गया। डीएनए क्षति को ऑलिव टेल मोमेंट (ओटीएम) के रूप में व्यक्त किया गया है। 4 घंटे के लिए बीसीएल के साथ हेला कोशिकाओं के ऊष्मायन ने 2 घंटे के उपचार की तुलना में डीएनए क्षति (ओटीएम) की अधिक मात्रा दिखाई। बीसीएल उपचार ने हेला कोशिकाओं में डीएनए क्षति में सांद्रता पर निर्भर वृद्धि का कारण बना और 1 μg/ml BCL के साथ हेला कोशिकाओं के संपर्क में आने से बेसलाइन डीएनए क्षति में 10 गुना वृद्धि हुई, जबकि 8 μg/ml BCL के संपर्क में आने वाली हेला कोशिकाओं में डीएनए क्षति में अधिकतम वृद्धि देखी गई। विभिन्न बीसीएल उपचार के बाद के समय में डीएनए मरम्मत की गतिशीलता के अध्ययन से पता चला है कि 1 -4 μg/ml बीसीएल को छोड़कर 24 घंटे तक बीसीएल उपचारित कोशिकाओं में डीएनए क्षति में लगातार वृद्धि हुई है, जहां सबसे अधिक डीएनए क्षति बीसीएल उपचार के 12 घंटे बाद देखी गई थी। क्लोनोजेनिक परख से पता चला है कि बीसीएल उपचार के परिणामस्वरूप इसके कोशिका हत्या प्रभाव में सांद्रता पर निर्भर वृद्धि हुई है। बीसीएल के साथ इलाज किए गए हेला कोशिकाओं में कोशिका अस्तित्व और आणविक डीएनए क्षति में एक विपरीत सहसंबंध है जो दर्शाता है कि डीएनए क्षति में वृद्धि के साथ कोशिका अस्तित्व में गिरावट आई है। हमारा अध्ययन दर्शाता है कि बीसीएल का एंटी-नियोप्लास्टिक प्रभाव मुख्य रूप से सेलुलर जीनोम को नुकसान पहुंचाने की इसकी क्षमता के कारण है।