रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

क्या प्रयोगशाला में हेमाटोलॉजी निदान में प्रौद्योगिकी का उपयोग उपयोगी है?

एलेसेंड्रा फाल्दा*, मार्को फाल्दा, ऑरेलियो पैसिओनी, जियाडा बोर्गो, रोसोलिनो रसेली, एंटोनियो एंटिको

पृष्ठभूमि: मोनोक्लोनल बी लिम्फोसाइटोसिस (एमबीएल) उम्र के साथ बढ़ता है और उच्च एमबीएल गिनती वाले व्यक्ति क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया की ओर बढ़ते हैं, जिसके लिए प्रति वर्ष ~ 1% -5% की दर से उपचार की आवश्यकता होती है। इन मामलों में आमतौर पर माइक्रोस्कोप पर असामान्य लिम्फोसाइट्स, स्कैटरग्राम में असामान्य प्रतिनिधित्व और झंडों की सकारात्मकता होती है। XN9000 (Sysmex) का उपयोग करते हुए, हमने इस सहसंबंध के बिना एमबीएल के मामलों को देखा। हमने अपनी रुचि के एमबीएल मामलों की खोज के लिए अनुकूलित गेट्स का अध्ययन किया।

विधियाँ: हमने ज्ञात फेनोटाइप वाले 212 परिधीय रक्त नमूनों पर विचार किया: 76.7% नकारात्मक और 23.3% बी, टी, या एनके लिम्फोसाइट क्लोन के लिए सकारात्मक। हमने अपनी रुचि के उप-जनसंख्या को बेहतर ढंग से सीमांकित करने और संवेदनशीलता और विशिष्टता की गणना करने के लिए नए क्षेत्रों की पहचान करने के लिए दिवा सॉफ्टवेयर में XN9000 FCS फ़ाइलों का अध्ययन करके गेट बनाए।

परिणाम: हमने क्यू-फ्लैग "ब्लास्ट्स/एबीएन लिम्फो?" (बी/एएल) और एलवाई-एक्स (पी<0.05) के लिए नकारात्मक और सकारात्मक समूहों के बीच महत्वपूर्ण अंतर पाया, जिनमें लिम्फोसाइट गणना 5 × 10 ⁹ /एल से कम थी।

^{P2 (P1n) द्वारा सामान्यीकृत एक नया गेट P1, लिम्फोसाइट काउंट ≤ 5 × 10 9} /L के साथ Q-फ्लैग B/AL की तुलना में फेनोटाइप के बीच बेहतर तरीके से विभेदित करता है। इसके अलावा, MBL CD5 पॉजिटिव वाले मामलों में उच्च मीडियन (p<0.05) थे।

निष्कर्ष: एमबीएल सीडी5 पॉजिटिव की उपस्थिति की परिकल्पना करने के लिए, हम लिम्फोसाइटों की संख्या ≤ 5 × 10 ⁹ /L के लिए एक नए क्यू-फ्लैग के रूप में गेट पी1एन का प्रस्ताव करते हैं।