याओ पॉल अटियेन, कोमो कोफ़ी डोनाटियन बेनी2, हाज़िज़ ओरौ सिना, वाको-तियानवा ऐलिस तुओ, आर्थर ज़ेब्रे, क्लेमेंट कौआसी कौआसी, इब्राहिम कोनाटे, लैमिन बाबा मौसा, एडजेही डैडी, मिरेइले डोसो
पी. एरुगिनोसा की रोगजनकता , जो कि तीव्र और जीर्ण संक्रमणों से जुड़ी है, बायोफिल्म बनाने और प्योवेर्डिन, प्रोटीएज, लाइपेस और विषाक्त पदार्थों जैसे विकृति निर्धारकों का उत्पादन करने की इसकी क्षमता से संबंधित है। इस शोध का उद्देश्य बायोफिल्म निर्माण में प्योवेर्डिन, प्रोटीयोलाइटिक और लिपोलाइटिक एंजाइम्स की भागीदारी का निर्धारण करना था। पीसीआर द्वारा अनुक्रमण के बाद पशु (11), पर्यावरण (11) और नैदानिक (11) मूल के पी. एरुगिनोसा के कुल 33 उपभेदों की पहचान की गई। बायोफिल्म निर्माण को मापने के लिए माइक्रोप्लेट विधि का उपयोग किया गया। स्पेक्ट्रोफ्लोरोमेट्री द्वारा माध्यम पर प्योवेर्डिन का निर्धारण किया गया। प्रोटीज और लाइपेस का उत्पादन क्रमशः दूध के साथ अगर पर और ठोस लूरिया-बर्टानी माध्यम पर रोडामाइन बी के साथ किया 1.3 (क्लिनिकल स्ट्रेन) और 1.2 (पशु स्ट्रेन)। बायोफिल्म श्रेणियों को मजबूत (37% से 48%), मध्यम (28% से 45%), और कमजोर (6% से 14%) उत्पादकों में वर्गीकृत किया गया था। पशु स्ट्रेन, पर्यावरण क्लीनिकों में औसत प्योवरडिन उत्पादन क्रमशः 1304.4 एनएम, 1325.1 एनएम और 999.1 एनएम था। प्रोटीज का उत्पादन 85.0% से 100% तक था जबकि लाइपेस का उत्पादन 70.0% से 90.6% तक था। कुछ विषाणु कारकों के नियंत्रण से पी. एरुगिनोसा की रोगजनकता कम हो सकती है ।