हाबिल अरुल नाथन और आनंद सेट्टी बालाकृष्णन*
लिम्फैटिक फाइलेरिया (एलएफ) वाले व्यक्तियों में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स का उच्च स्तर, सूजन वाले जीन की अभिव्यक्ति में बदलाव और द्वितीयक जीवाणु संक्रमण का खतरा होता है। फाइलेरिया संक्रमण में वृद्धि के साथ यकृत की शिथिलता के मार्कर भी उच्च पाए गए। दर्द और फाइलेरिया बुखार को कम करने के लिए एलएफ व्यक्तियों को एंटी-पायरेटिक दवा एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) के साथ डायथाइलकार्बामाज़िन और एल्बेंडाजोल निर्धारित किया गया था, ताकि चिकित्सीय खुराक के भीतर दर्द और फाइलेरिया बुखार को कम किया जा सके। यह स्पष्ट नहीं है कि परजीवी द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थ एसिटामिनोफेन की क्रिया को बढ़ाते हैं और यकृत की शिथिलता को बढ़ाते हैं। इसलिए, फाइलेरिया संक्रमण के दौरान एसिटामिनोफेन विषाक्तता को कम करने वाले एजेंट की आवश्यकता है। ट्रैकिसपर्मम अम्मी (टी. अम्मी) थाइमोल का सबसे समृद्ध स्रोत है, जिसमें एंटी-फाइलेरिया लीड अणु होने की सूचना है। वर्तमान अध्ययन में हमने इन-विट्रो सेटिंग्स में एसिटामिनोफेन प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी के खिलाफ थाइमोल के प्रभावों का मूल्यांकन किया। इसके अलावा, हमने जीवाणु संक्रमण, मुक्त कणों और साइटोकाइन उत्पादन के खिलाफ थाइमोल के सहक्रियात्मक प्रभावों की जांच की। हमारे परिणामों से पता चलता है कि एसिटामिनोफेन बिना उपचार के कोशिकाओं की तुलना में WRL-68 यकृत कोशिकाओं की व्यवहार्यता में महत्वपूर्ण कमी लाता है। हालांकि, समान सांद्रता पर थाइमोल 24 घंटे के भीतर विषाक्तता को कम करके कोशिका व्यवहार्यता को काफी हद तक बहाल करता है (पी = 0.031)। थाइमोल WRL-68 कोशिकाओं में इंटरल्यूकिन-6 (पी = 0.043) और इंटरल्यूकिन-8 (पी = 0.048) की अभिव्यक्ति को रोकता है और इस तरह भड़काऊ अपमान से यकृत कोशिकाओं को अधिकतम सुरक्षा प्रदान करता है। कैलोरीमेट्रिक विश्लेषण हाइड्रैज़िल (पी = 0.004) और हाइड्रोजन पेरोक्साइड (पी = 0.008) मुक्त कणों को कुशलतापूर्वक हटाने में थाइमोल की क्षमता को दर्शाता है। इस प्रकार टी. अम्मी से प्राप्त थाइमोल एसिटामिनोफेन की विषाक्तता को कम करने में एक अच्छा चिकित्सीय एजेंट हो सकता है, तथा मौजूदा दवाओं के अलावा एलएफ उपचार और प्रबंधन में भी सहायक हो सकता है।