अनम लतीफ़, अब्दुल मन्नान, हाफ़िज़ा राफ़िया शाहिद
पृष्ठभूमि: इनवेसिव पल्मोनरी एस्परगिलोसिस एक दुर्लभ बीमारी है, खास तौर पर इंट्राक्रैनील विस्तार के साथ। मरीज़ आमतौर पर गैर-विशिष्ट संकेतों और लक्षणों के साथ आते हैं और उच्च रुग्णता और मृत्यु दर
के कारण संदेह के उच्च सूचकांक और शीघ्र उपचार की आवश्यकता होती है । केस विवरण: 45 वर्षीय पुरुष मरीज़ सामान्यीकृत लक्षणों के साथ आया था, जिसका निदान पल्मोनरी एस्परगिलोसिस के रूप में किया गया था और बाद में उसमें न्यूरोलॉजिकल लक्षण विकसित हुए और संक्रमण का इंट्राक्रैनील प्रसार पाया गया। निष्कर्ष: इंट्राक्रैनील भागीदारी के साथ इनवेसिव पल्मोनरी एस्परगिलोसिस एक दुर्लभ बीमारी है और निदान के लिए संदेह के उच्च सूचकांक की आवश्यकता होती है । इसके अलावा, यह उच्च रुग्णता और मृत्यु दर को वहन करता है।