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आंतरायिक एलर्जिक राइनोकंजक्टिवाइटिस वाले रोगियों में एसक्यू-मानकीकृत उपचर्म इम्यूनोथेरेपी के साथ अंतर-मौसमी लघु-समय अप-डोजिंग नियमित अनुप्रयोग के दौरान अच्छी तरह से सहन की जाती है: एक गैर-हस्तक्षेप, अवलोकन संबंधी अध्ययन

रेनर रीबर, हेंड्रिक वुल्फ, जोर्ग श्निटकर और ईके वुस्टनबर्ग

पृष्ठभूमि: पराग प्रेरित एलर्जिक राइनोकंजक्टिवाइटिस वाले रोगियों के लिए, अंतरराष्ट्रीय दिशा-निर्देशों में आमतौर पर उपचर्म विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी की पूर्व-मौसमी शुरुआत की सिफारिश की जाती है। प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण में 10,000 SQ-U (एल्यूटर्ड SQ®) तक उपचर्म इम्यूनोथेरेपी की इंट्रासीजनल अप-डोज़िंग को अच्छी तरह से सहन किया गया और महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक प्रभाव उत्पन्न किया गया। हमारे अध्ययन का उद्देश्य नियमित अनुप्रयोग के दौरान इंट्रा-सीजनल अप-डोज़िंग की व्यवहार्यता की जांच करना था।

विधियाँ: एक खुले, गैर-हस्तक्षेप अवलोकन अध्ययन में, घास पराग प्रेरित एलर्जिक राइनोकंजक्टिवाइटिस वाले रोगियों में उपचर्म प्रतिरक्षा चिकित्सा (एलुटार्ड एसक्यू®) की सहनशीलता पर डेटा जर्मनी में मई और नवंबर 2009 के बीच 110 चिकित्सकों द्वारा दर्ज किया गया था। घास पराग के मौसम के दौरान 100 से 10,000 एसक्यू-यू तक 6-इंजेक्शन अप-डोजिंग शेड्यूल के अनुसार 1-3 दिनों के अंतराल के साथ थेरेपी शुरू की गई थी, इस खुराक को 2 और 4 सप्ताह के बाद दोहराया गया और घास पराग के मौसम के अंत के बाद 100,000 एसक्यू-यू की अंतिम रखरखाव खुराक तक बढ़ाया गया।

परिणाम: 250 रोगियों के डेटा का मूल्यांकन किया जा सका, 198 रोगियों को पीक ग्रास पराग मौसम तक और 52 को पीक के बाद खुराक दी गई थी। पीक ग्रास पराग मौसम तक खुराक बढ़ाने वाले 61.6% रोगियों में प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाएँ देखी गईं और पीक के बाद खुराक बढ़ाने वाले 48.1% रोगियों में इंजेक्शन स्थल पर सूजन सबसे आम प्रतिक्रिया के रूप में देखी गई। दोनों समूहों में प्रणालीगत एलर्जी प्रतिक्रियाओं की समग्र दर कम थी। पीक ग्रास पराग मौसम तक खुराक बढ़ाने वाले रोगियों में हल्के से मध्यम श्वसन लक्षण अधिक बार रिपोर्ट किए गए। 90% से अधिक रोगियों और चिकित्सकों द्वारा समग्र सहनशीलता को "बहुत अच्छा" या "अच्छा" माना गया।

निष्कर्ष: 1-3 दिनों के अंतराल पर 100 से 10,000 SQ-U तक 6 इंजेक्शन द्वारा एलुटार्ड SQ® घास और राई के साथ अंतर-मौसमी लघु-समय अप-खुराक को नियमित अनुप्रयोग के दौरान अच्छी तरह से सहन किया गया और इस प्रकार प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण से प्राप्त आंकड़ों की पुष्टि हुई।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।