गेब्रियल मिशेल, मायरिअमी लाफ़्रांस, ब्रायन जी. टैलबोट और फ़्राँस्वा मालौइन
स्टैफिलोकोकस ऑरियस स्मॉल-कॉलोनी वेरिएंट (SCV) गैर-पेशेवर फागोसाइट्स को कुशलतापूर्वक संक्रमित कर सकते हैं और इन्हें अक्सर फैकल्टीवेटिव इंट्रासेल्युलर रोगजनकों के रूप में संदर्भित किया जाता है। मेजबान कोशिकाओं के भीतर छिपने और बने रहने की क्षमता क्रोनिक एस. ऑरियस संक्रमणों के विकास में योगदान करने की संभावना है, जैसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों के फेफड़ों में देखे गए संक्रमण। ध्रुवीकृत मानव फुफ्फुसीय कैलू-3 कोशिकाओं का उपयोग यह पुष्टि करने के लिए किया गया था कि एस. ऑरियस स्मॉल-कॉलोनी वेरिएंट (SCV) जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाए बिना उपकला कोशिकाओं के भीतर बने रहते हैं। जबकि सभी अध्ययन किए गए एस. ऑरियस उपभेदों ने सेलुलर आक्रमण के 48 घंटे बाद कैलू-3 कोशिकाओं द्वारा इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) और इंटरल्यूकिन-8 (IL-8) के स्राव को महत्वपूर्ण रूप से प्रेरित किया, मृत बैक्टीरिया ने ऐसा नहीं किया। आश्चर्यजनक रूप से, संक्रमण के स्तर में उल्लेखनीय अंतर के बावजूद सामान्य और SCV उपभेदों से संक्रमित कोशिकाओं के बीच इन इंटरल्यूकिन के स्राव में कोई अंतर नहीं पाया गया। यह अध्ययन इस परिकल्पना का समर्थन करता है कि उपकला कोशिकाओं के अंदर बने रहने की उनकी बढ़ी हुई क्षमता के बावजूद, एससीवी सामान्य उपभेदों की तुलना में मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को अधिक सक्रिय नहीं करते हैं। इस प्रकार एससीवी मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाए बिना संक्रमण को बनाए रखने में मदद कर सकते हैं।