मोटोहिरो कुरोसावा, ईजिन सुतोह और युजिन सुतोह
पृष्ठभूमि: क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) और ब्रोन्कियल अस्थमा में आम आनुवंशिक कारक हो सकते हैं। इंटरल्यूकिन 13 (आईएल-13) जीन पॉलीमॉर्फिज्म को उम्मीदवारों में से एक माना गया है; हालाँकि असंगत परिणाम रिपोर्ट किए गए हैं। सीओपीडी और ब्रोन्कियल अस्थमा में आईएल-17ए जीन और मास्ट सेल काइमेज जीन (सीएमए1) में जीन पॉलीमॉर्फिज्म के अध्ययन की रिपोर्ट नहीं की गई है। विधियाँ: आईएल-13 -1111सी>टी, आईएल-13 आर्ग130ग्लन, आईएल-17ए -737सी>टी, और सीएएम1 -1903जी>ए जीन में एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म की जाँच 100 सीओपीडी रोगियों, 250 अस्थमा रोगियों और 100 सामान्य नियंत्रण में की गई। सभी रोगी जापानी थे जो स्थिर स्थिति में थे। परिणाम: अस्थमा रोगियों की तुलना में सीओपीडी रोगियों में IL-13 -1111C>T के TT/CT जीनोटाइप की आवृत्ति CC जीनोटाइप की तुलना में अधिक थी। लिंग के साथ उपसमूह विश्लेषण से पता चला है कि महिला सीओपीडी रोगियों में IL-13 -1111C>T के TT/CT जीनोटाइप की आवृत्ति महिला अस्थमा रोगियों की तुलना में CC जीनोटाइप की तुलना में अधिक थी। अस्थमा रोगियों की तुलना में सीओपीडी रोगियों में IL-17A -737C>T के TT/CT जीनोटाइप की आवृत्ति CC जीनोटाइप की तुलना में कम थी। लिंग के साथ उपसमूह विश्लेषण से पता चला है कि पुरुष सीओपीडी रोगियों में IL-17A -737C>T के TT/CT जीनोटाइप की आवृत्ति पुरुष अस्थमा रोगियों की तुलना में CC जीनोटाइप की तुलना में कम थी। IL-13 Arg130Gln के CC जीनोटाइप वाले अस्थमा रोगियों में TT/CT जीनोटाइप वाले रोगियों की तुलना में कुल सीरम IgE का उच्च स्तर देखा गया। निष्कर्ष: इस अध्ययन ने सुझाव दिया कि IL-13 -1111C>T और IL-17A -737C>T जीन अनुक्रम भिन्नताओं की जापानी आबादी में COPD और अस्थमा में भूमिका हो सकती है।