कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

टायरोसिन किनेसेस (टीकेआई) और छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (siRNA) के अवरोधक लक्षित कैंसर उपचार का वादा कर रहे हैं

हाकोन स्कोग्सेथ, कोरे ई. ट्वेड्ट और जोस्टीन हैल्गुनसेट

पृष्ठभूमि: हाल के वर्षों में, कई जांचकर्ताओं ने घातक फेनोटाइप को प्रभावित करने की क्षमता वाली दवाओं के विकास पर ध्यान केंद्रित किया है। स्पष्ट रूप से, पिछले दशकों में इस तरह के तंत्रों के पीछे आणविक और सेलुलर प्रक्रियाओं की हमारी समझ में काफी वृद्धि हुई है। इस ज्ञान ने लक्षित कार्सिनोमा उपचार के लिए व्यापक खोज की है।
विधियाँ: यह समीक्षा अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त पत्रिकाओं में प्रकाशित लेखों के योग्य चयन पर आधारित है। कुछ विचार लेखकों के नैदानिक ​​और आणविक-लक्षित बुनियादी शोध में अपने अनुभव पर भी आधारित हैं।
परिणाम: टायरोसिन किनेस (TKI) के अवरोधक और चयनात्मक जीन अभिव्यक्ति नियामक, छोटे हस्तक्षेप करने वाले RNA, विभिन्न कार्सिनोमा के उपचार में प्रगति की उम्मीद देते हैं। हालाँकि, यह स्पष्ट लगता है कि इस तरह की चिकित्सा में भी मुख्य चुनौती छोटे लक्षित अणुओं की डिलीवरी, विषाक्तता, अवशोषण और स्थिरता है। व्यक्तिगत चिकित्सा की क्षमता को उजागर करने के लिए इनसे निपटना होगा।
निष्कर्ष: पारंपरिक चिकित्सा से बेहतर या कम से कम समान प्रभाव वाले TKI और siRNA के विकास को उच्च प्राथमिकता दी जानी चाहिए। सफल क्रियान्वयन के लिए सहनीय दुष्प्रभाव भी महत्वपूर्ण हैं। केवल ऐसे प्रयासों के माध्यम से ही इस तरह के उपचार को पूरी तरह से विकसित किया जा सकता है और घातक ट्यूमर के उपचार में, केवल प्राथमिक विकल्प के रूप में, या पारंपरिक कैंसर चिकित्सा के संयोजन में अपना स्थान पा सकता है।