फैसल अली, यज़ान रन्नेह, अमीन इस्माइल और बार्ट वेस
ऑस्टियोपोरोसिस, वृद्ध व्यक्तियों के अस्थि मज्जा में अस्थि निर्माण करने वाले ऑस्टियोब्लास्ट वंश के प्रति मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (MSC) की प्रतिबद्धता में कमी और वसा निर्माण करने वाले एडीपोसाइट वंश के प्रति प्रतिबद्धता में वृद्धि से जुड़ा है। मिथाइलेशन मार्ग और MSC विभेदन के बीच एक लिंक अस्पष्ट बना हुआ है। इसलिए, हम अनुमान लगाते हैं कि ऑस्टियोपोरोसिस के दौरान MSC की प्रतिबद्धता और विभेदन क्षमता में परिवर्तन वैश्विक मिथाइलेशन मार्ग के संशोधन द्वारा मध्यस्थ हो सकते हैं। ऑस्टियोब्लास्ट या एडीपोसाइट्स में MSC के विभेदन क्षमता पर मिथाइलेशन मार्ग की भूमिका की जांच करने के लिए, मानव MSC का उपयोग किया गया। एडोक्स, जो हाइपरहोमोसिस्टीनीमिया प्रभाव की नकल करता है, को डीएनए, आरएनए, लिपिड और प्रोटीन के वैश्विक मिथाइलेशन मार्ग को अवरुद्ध करने के लिए एक शक्तिशाली मिथाइलेशन अवरोधक के रूप में कोशिकाओं में जोड़ा गया था। ऑस्टियोब्लास्ट विभेदन पर डीमेथिलेशन के प्रभाव को क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि और कैल्सीफिकेशन की डिग्री को मापकर निर्धारित किया गया था। जबकि, एडीपोसाइट विभेदन को ऑयल-रेड ओ धुंधलापन और ट्राइग्लिसराइड सामग्री द्वारा निर्धारित किया गया था। यह स्पष्ट रूप से देखा गया कि डीमेथिलेशन क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि, कैल्सीफिकेशन और इस प्रकार, ऑस्टियोब्लास्ट भेदभाव को कम करता है। इसके विपरीत, एडीपोसाइट भेदभाव डीमेथिलेशन द्वारा उत्तेजित किया गया था। इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि डीमेथिलेशन एमएससी की भेदभाव क्षमता को अधिक एडिपोजेनिक और कम ऑस्टोजेनिक के लिए बदल देता है ।