संक्रामक रोग और निदान जर्नल

अमूर्त

न्यूरोपैथोजेनिक कोरोनावायरल संक्रमण के बाद CD11b- और Gr-1- पॉजिटिव कोशिकाओं में एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स का प्रेरण

मासातोशी काकिज़ाकी, अकीरा तोगायाची और रिहितो वतनबे*

म्यू-3 वायरस (म्यू-3), माउस हेपेटाइटिस वायरस का एक न्यूरोपैथोजेनिक स्ट्रेन, टीकाकरण के 4 दिन बाद (डीपीआई) हिप्पोकैम्पस के सीए2 और सीए3 उपक्षेत्रों में पिरामिडल न्यूरॉन्स के एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है, 3 डीपीआई पर वहां विनाशकारी परिवर्तन या वायरल आक्रमण दिखाए बिना। चूंकि यह माना जाता है कि संक्रमण के अप्रत्यक्ष प्रभावों के माध्यम से एपोप्टोटिक घाव होते हैं, इसलिए हमारे पिछले अध्ययन में मस्तिष्क में साइटोकिन्स की स्थानीय अभिव्यक्ति की जांच की गई थी, जिसमें पता चला कि संक्रमण के बाद सीए2 और सीए3 के पिरामिडल न्यूरॉन्स द्वारा एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन IL-10 का उत्पादन किया जाता है। हालांकि, प्राथमिक मस्तिष्क संस्कृति का संक्रमण IL-10 उत्पादन को बढ़ाने में विफल रहा। इसलिए, यह जांचने के लिए कि क्या म्यू-3 संक्रमण IL-10 उत्पादन को बढ़ाता है, CD11b-एक्सप्रेसिंग पेरिटोनियल एक्सुडेट कोशिकाओं (PECs) का उपयोग किया गया, जिसने संक्रमण के बाद PEC संस्कृति के सुपरनेटेंट में IL-10 उत्पादन के बढ़े हुए स्तर को दिखाया। यह खोज कि IL-10-उत्पादक कोशिकाएं लुईस एक्स (लेक्स) व्यक्त करती हैं, हमारी पिछली परिकल्पना का समर्थन करती है कि लेक्स अभिव्यक्ति वायरल संक्रमण द्वारा प्रेरित प्रतिरक्षा दमनकारी स्थिति में शामिल है। इसके अलावा, एक्स विवो संक्रमण से जुड़े एक प्रयोग के संयोजन में, यह संकेत दिया गया कि म्यू-3 एम2 मैक्रोफेज या जीआर-1+सीडी11बी+ मायलोइड-व्युत्पन्न दमनकारी कोशिकाओं (एमडीएससी) को प्रेरित करता है जो संक्रमण के बाद मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दरकिनार करने के लिए IL-10 और TGF-β का उत्पादन करते हैं।