सैंटियागो रूरा, जूली आर बागो, कैरोलिना गैलवेज़-मोंटन, जेरोनिमो ब्लैंको और एंटोनी बेयस-जेनिस
गर्भनाल रक्त (यूसीबी) से प्राप्त मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) शरीर में संवहनी वृद्धि को बढ़ावा देते हैं। यहाँ हमने यूसीबीएमएससी द्वारा प्रदर्शित इन विट्रो एंजियोजेनिक व्यवहार में शामिल इंट्रासेल्युलर विनियामक मशीनरी की जाँच की। प्रारंभिक वृद्धि प्रतिक्रिया कारक (ईजीआर-3) और एंडोथेलियल सेल (ईसी) एंजियोजेनेसिस के ज्ञात मॉड्यूलेटर के साथ कोशिकाओं के उपचार के बाद मानक मैट्रिजेल-आधारित संस्कृति परख में एंजियोजेनिक गतिविधि को मापा गया। मात्रात्मक आरटी-पीसीआर और अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा ईजीआर-3 अभिव्यक्ति का मूल्यांकन किया गया था, और विशेष रूप से छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (siRNA) तकनीक का उपयोग करके निरस्त किया गया था। जबकि फोर्बोल-12-मिरिस्टेट-13-एसीटेट (पीएमए) के योग ने एंजियोजेनिक क्षमता (पी<0.001) को बढ़ावा दिया, पीकेसी/एमएपीके/ईआरके के चयनात्मक अवरोधकों ने यूसीबीएमएससी में इस क्षमता (पी=0.016) को निरस्त कर दिया। PMA के साथ उपचार से Egr-3 mRNA और प्रोटीन का स्तर बढ़ा (P<0.001)। हालांकि, साइक्लोस्पोरिन A (CsA) और वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) ने न तो Egr-3 के स्तर को प्रभावित किया और न ही पॉलीगोनल सेल नेटवर्क के निर्माण को। PMA ने ERK1/2 फॉस्फोराइलेशन को भी प्रेरित किया , जिसे चयनात्मक अवरोधक U0126 (P=0.021 और P=0.014, क्रमशः) द्वारा समाप्त कर दिया गया। siEgr-3-ट्रांसड्यूस्ड कोशिकाओं में नेटवर्क बनाने की क्षमता का चिह्नित अवरोध देखा गया (P<0.001)। कुल मिलाकर, हमारे परिणाम इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि Egr-3 आम तौर पर परिपक्व EC और बहुशक्तिशाली MSC एंजियोजेनेसिस को विनियमित करने वाली आणविक मशीनरी में शामिल है। इस ज्ञान को मानव संवहनी रोगों के खिलाफ चिकित्सीय प्रभावकारिता बढ़ाने के लिए लागू किया जा सकता है।