ज़ैद एम जाबेर अल-ओबैदी, उमर एफ अब्दुल-रशीद, मोनथर एफ महदी और अयाद एमआर रऊफ
पृष्ठभूमि: हाल ही में, सिलिको या कंप्यूटर-सहायता प्राप्त दवा डिजाइन आधुनिक दवा खोज के बंदरगाह पर आधारशिला के रूप में उभरा है। कैंसर के इलाज के तरीकों में से एक टायरोसिन किनेज का निषेध है, जिसे कैंसर कोशिकाओं के जीवित रहने में एक महत्वपूर्ण एंजाइम माना जाता है। टायरोसिन किनेज अवरोधकों के एक सदस्य के रूप में स्पेब्रुटिनिब के ऑफ-टारगेट बाइंडिंग के कारण कुछ अवांछित दुष्प्रभाव हैं। इस काम में, बाइंडिंग की भविष्यवाणी करने और इस प्रकार टायरोसिन किनेज के प्रति निरोधात्मक गतिविधि का अनुमान लगाने के लिए गोल्ड प्रोग्राम का इस्तेमाल किया गया था।
कार्यप्रणाली: डिजाइन और डॉकिंग प्रक्रियाओं के बाद, तीन स्पेब्रुटिनिब एनालॉग्स का रासायनिक संश्लेषण प्राप्त किया गया।
परिणाम: रासायनिक संश्लेषण की प्रतिशत उपज 81% से 89% तक थी। इन एनालॉग्स को FT-IR, DSC, CHN और 1H NMR का उपयोग करके चिह्नित किया गया था। निष्कर्ष में, इन नए स्पेब्रुटिनिब एनालॉग्स को सफलतापूर्वक डिज़ाइन, संश्लेषित और चिह्नित किया गया। हालाँकि, ये एनालॉग संभावित एंटीकैंसर एजेंट हैं और कैंसर के खिलाफ जैविक गतिविधि और सामान्य कोशिकाओं के खिलाफ विषाक्तता पैटर्न वर्तमान निष्कर्षों की पुष्टि करने के लिए महत्वपूर्ण हैं।