वंशानुगत आनुवंशिकी: वर्तमान शोध

अमूर्त

नैनोग3 स्टेम सेल डिसरेगुलेशन की कमी मानव में पुरुष बांझपन से जुड़ी है

सक्सेना ए.के. और रस्तोगी ए.

स्टेम कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभेदन करने की क्षमता होती है। एपिब्लास्ट और प्राइमर्डियल जर्म सेल (PGC) के आंतरिक कोशिका द्रव्यमान प्रकृति में बहुशक्तिशाली होते हैं। नैनोग3 की पहचान एक बहुशक्तिशाली प्रतिलेखन कारक के रूप में की गई है जो कि प्राइमरी जर्म सेल विभेदन के अस्तित्व के लिए आवश्यक प्रोटीन के होमोबॉक्स परिवार से संबंधित है। शुक्राणुजनन अत्यधिक विशिष्ट प्रकार की जर्म कोशिकाओं (स्पर्मेटोसाइट्स) से जुड़ा होता है जो परिपक्व एकल शुक्राणु बनाते हैं जो टोटिपोटेंट युग्मनज के निर्माण में योगदान करते हैं। स्टेम सेल में कोई भी दोष बांझपन का कारण बन सकता है। चूंकि, नैनोग एक विनियामक कारक है, इसलिए वर्तमान अध्ययन पुरुष बांझपन में नैनोग की एक नई भूमिका और स्टेम सेल डिसरेग्यूलेशन के साथ उनके संबंध का मूल्यांकन करने के लिए किया गया है। एज़ोस्पर्मिक (शुक्राणु की अनुपस्थिति) रोगियों से रक्त के नमूने एकत्र किए गए और जीनोमिक डीएनए को अलग किया गया, जिसका पीसीआर आधारित विश्लेषण किया गया, जो नैनोग 3 जीन के विशिष्ट फॉरवर्ड 5'CTGTGATTTGTGGGCCTGA3' फॉरवर्ड और 5'TGTTTGCCTTTGGGACTGGT3' रिवर्स प्राइमर का उपयोग करके किया गया। दिलचस्प बात यह है कि 8.33% मामलों में नैनोग (विलोपन) के 151bp लंबाई के टुकड़े का पूरी तरह से गायब होना (शून्य) पाया गया, जबकि सामान्य स्वस्थ उपजाऊ व्यक्तियों की तुलना में 25% ओवरएक्सप्रेशन (अप रेगुलेशन) नियंत्रण के रूप में कार्य करता है। वर्तमान अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला है कि नैनोग 3 का "उत्परिवर्तन" शुक्राणुजनन की प्रक्रिया को या तो सहक्रियात्मक तरीके से या अन्य स्टेम कोशिकाओं (ऑक्ट4 या सोक्स) के साथ हस्तक्षेप करता है और पुरुष बांझपन में "जोखिम कारक" को बढ़ाता है।