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अमूर्त

वैक्सीन पर प्रतिरक्षाविज्ञान संबंधी खोजों का प्रभाव

ज़ेलालेम किरोस बिट्सुए*

स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन (S1) होस्ट सेल एपिथेलियल एंजियोटेंसिन-कनवर्टिंग एंजाइम-2 (ACE-2) रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है। नैनो-लूसिफ़ेरेज़-आधारित परख से पता चलता है कि वायरस के 1 प्रोटीन में ACE-2 रिसेप्टर्स के साथ एक मजबूत बंधन संबंध है। रिपोर्टें बताती हैं कि SARS-CoV-2 का S-प्रोटीन एंटीजेनिक एपिटोप TLR4/MD-2 कॉम्प्लेक्स के साथ मजबूत आणविक बॉन्डिंग इंटरैक्शन द्वारा बंधता है। miRNA आधारित अध्ययनों का समूह दिखाता है कि TMPRSS2 SARS-CoV-2 एंट्री चेकपॉइंट के लिए आशाजनक नियामकों के रूप में कार्य करता है। हाल की रिपोर्ट में कहा गया है कि AT1R फेफड़ों की कोशिकाओं में JAK2 को फॉस्फोराइलेट करता है, जो नाभिक में STAT-3 ट्रांसडक्शन को सक्रिय करता है।

मैंने न केवल वैक्सीन AZEE CRA 01, प्रतिरक्षा कोशिका सिद्धांतों और टीकाकरण के तरीकों की खोज की, बल्कि B कोशिकाओं के दो घटक भी खोजे। B कोशिकाएँ MHC I और MHC II दोनों का संश्लेषण करती हैं। CD4 MQ, MHC II, CD8 के साथ परस्पर क्रिया करता है, DC, MHC I के साथ परस्पर क्रिया करता है, और B कोशिकाएँ MHC I और MHC II, और Th2 और Tc1 (CD4 और CD8) दोनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं।

इन मूल लेखों में मैं महामारी और प्रतिरक्षा कोशिकाओं, प्रतिरक्षात्मक निकासी और प्रतिरक्षा तंत्र, खोज प्रक्रिया: नवाचार और प्रतिरक्षा विज्ञान, ज़ेलालेम किरोस बिट्सु और उनकी वैक्सीन खोजों, ज़ेलालेम किरोस बिट्सु और उनकी प्रतिरक्षात्मक खोजों, वैक्सीन की खोज और क्रिया के तंत्र 1of 2 की रिपोर्ट करता हूं।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।