सारा जे एंडरसन, करेन एल सीबर्गर, कारा ई एलिस, अलाना एशपीटर और ग्रेगरी एस कोरबट
मानव भ्रूण अग्नाशयी अंतःस्रावी कोशिका विकास की जांच अंतःस्रावी कोशिकाओं के विकासात्मक पैटर्न को परिभाषित करने और β-कोशिका पूर्वजों की पहचान करने में आगे की जानकारी प्रदान कर सकती है। इस अध्ययन में हमने गर्भधारण के 7.7 से 38 सप्ताह बाद (wpc), साथ ही 10 सप्ताह बाद (wpn), और वयस्क वर्गों की आयु वाले मानव भ्रूण अग्नाशयी खंडों का एक व्यापक इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण किया। हमने इंसुलिन, ग्लूकागन, साइटोकेराटिन19 (CK19), विमेंटिन के साथ-साथ प्रतिलेखन कारकों PDX1, SOX17 और NGN3 की अभिव्यक्ति और सह-अभिव्यक्ति की जांच की। पहली (1-12 wpc) और दूसरी (13-24 wpc) तिमाही में इंसुलिन और ग्लूकागन की अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई और तीसरी (24-38 wpc) तिमाही में वयस्क मानव आइलेट्स जैसे आइलेट जैसे समूह बने। इंसुलिन और ग्लूकागन सह-अभिव्यक्त करने वाली कोशिकाएं 8.4 से 23 wpc तक देखी गईं और पहली तिमाही के दौरान चरम पर थीं। PDX1 की अभिव्यक्ति मुख्य रूप से 15 wpc से पहले वाहिनी जैसी संरचनाओं में देखी गई थी, फिर, दूसरी तिमाही में 17 wpc पर आइलेट संरचनाओं में स्थानीयकृत हुई। PDX1 और इंसुलिन का सह-स्थानीयकरण पूरे भ्रूण के विकास के दौरान और अधिकांश इंसुलिन कोशिकाओं में देखा गया। SOX17 अभिव्यक्त करने वाली कोशिकाएं पहली और दूसरी तिमाही के अंत में ग्लूकागन अभिव्यक्त करने वाली कोशिकाओं के स्थानिक निकटता में थीं और उन्होंने इंसुलिन या ग्लूकागन में से किसी को भी सह-अभिव्यक्त नहीं किया। NGN3 को अग्नाशयी मेसेंकाइम के भीतर 7.7 से 14.4 wpc तक पाया गया। अभिव्यक्ति 10.6-12.1 wpc के बीच चरम पर थी हम मानव भ्रूण अग्नाशय विकास के दौरान इंसुलिन, ग्लूकागन, PDX1, SOX17 और NGN3 अभिव्यक्ति और सह-अभिव्यक्ति पैटर्न का एक अनूठा गुणात्मक मूल्यांकन प्रस्तुत करते हैं। इन विट्रो मानव भ्रूण स्टेम सेल अलगाव अध्ययनों के संयोजन में, भ्रूण विकास के दौरान β-कोशिका पूर्वजों के इन विवो लक्षण वर्णन से, प्रत्यारोपण के लिए नियत व्यवहार्य β-कोशिका पूर्वजों के प्रजनन कोशिका अलगाव और भेदभाव में सुधार होगा।