रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

ट्यूमर लाइसिस सिंड्रोम के कम जोखिम वाले तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले बच्चों की पहचान

बाहौश जीआर, यज़्दी ई, अंसारी एसएच, अर्जमंडी केएच और वोसो पी

उद्देश्य: हमने तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया से पीड़ित बच्चों में टीएलएस की व्यापकता और भविष्यवाणियों का निर्धारण किया, ताकि कम जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने के लिए एक संवेदनशील पूर्वानुमान नियम विकसित किया जा सके।

विधियाँ: ALL से पीड़ित 160 बच्चों में TLS के पूर्वानुमानों का निर्धारण, एकतरफा और बहुविध लॉजिस्टिक प्रतिगमन विश्लेषणों का उपयोग करके किया गया। परिणाम: 41 मामलों में TLS का निदान किया गया। एकतरफा विश्लेषण से पता चला कि इन मामलों में स्प्लेनोमेगाली, मीडियास्टिनल द्रव्यमान, टी-सेल फेनोटाइप, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज ≥2000 यू/एल, और श्वेत रक्त गणना (WBC) ≥20 × 109 /L (P<0.001) TLS के पूर्वानुमान थे। चरों के बहुविध प्रतिगमन विश्लेषण ने सीएनएस और गुर्दे की भागीदारी, मीडियास्टिनल द्रव्यमान और प्रारंभिक WBC ≥20 × 109 /L को TLS के स्वतंत्र पूर्वानुमानों के रूप में पहचाना।

निष्कर्ष: उपरोक्त पूर्वानुमानों से कीमोथेरेपी शुरू करने से पहले हीमेटोलॉजिक दुर्दमताओं में टीएलएस के जोखिम का मूल्यांकन किया जा सकता है। टीएलएस के कम जोखिम वाले सभी बच्चों के समूह को परिभाषित करने के लिए स्वतंत्र कारकों का एक मॉडल ढूँढना रोगनिरोधी उपचार विधियों की लागत को रोकने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।