करोइना पल्का
वे तंत्र जिसके माध्यम से सूक्ष्मजीवी टीके मानव APC के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, अभी भी अज्ञात हैं। रोगजनकों, जन्मजात रिसेप्टर लिगैंड्स और टीकों द्वारा मानव DC में प्रेरित ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम यहाँ वर्णित हैं। हम DC को इन्फ्लूएंजा, साल्मोनेला एंटरिका और स्टैफिलोकोकस ऑरियस के संपर्क में लाने के बाद 204 ट्रांसक्रिप्ट क्लस्टर युक्त एक मॉड्यूलर फ्रेमवर्क बनाने में सक्षम थे। इस फ्रेमवर्क का उपयोग मानव मोनोसाइट्स, मोनोसाइट-व्युत्पन्न DC और रक्त DC उपसमूहों के लिए 13 टीकों की प्रतिक्रियाओं को चिह्नित करने के लिए किया जाता है। रोगजनक, सहायक फॉर्मूलेशन और लक्षित APC के आधार पर, विभिन्न टीके अलग-अलग ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम प्रेरित करते हैं। फ्लूज़ोन, न्यूमोवैक्स और गार्डासिल, बदले में, मोनोसाइट-व्युत्पन्न DC, मोनोसाइट्स और CD1c + रक्त DC को सक्रिय करते हैं, जो वैक्सीन प्रतिक्रिया में APC विशेषज्ञता के महत्व को उजागर करता है। अंत में, फ्लूज़ोन से टीका लगाए गए या इन्फ्लूएंजा से संक्रमित लोगों के रक्त के संकेत टीकाकरण और लक्षणात्मक संक्रमण के बाद अनुकूली प्रतिरक्षा सक्रियण के संकेत दिखाते हैं, लेकिन लक्षणहीन संक्रमण नहीं। ये डेटा, जो एक वेब इंटरफ़ेस के माध्यम से सुलभ हैं , बेहतर टीकों के विकास में सहायता कर सकते हैं।