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मानव एमनियोटिक द्रव स्टेम कोशिकाएं चूहों में कार्डियोटॉक्सिन की चोट के बाद मांसपेशियों के पुनर्जनन को नियंत्रित करती हैं

सिल्विया ज़िया, मटिया क्वात्रोसेली, एस्टर सारा डि फ़िलिपो, निखिल सिंधवानी, फ़्रांसेस्का बोसीसियो, मौरिलियो संपाओलेसी, जान डेप्रेस्ट और जान टोलेन

एमनियोटिक द्रव स्टेम सेल (AFSc) स्टेम सेल का एक बहुत ही विषम उपप्रकार है जिसमें व्यापक बहु क्षमता होती है। इनका उपयोग जन्मजात विकृतियों या बीमारियों के इलाज के लिए किया जा सकता है। हाल ही में, मेसोएंजियोब्लास्ट्स , कंकाल की मांसपेशियों के निवासी पेरीसाइट्स, इन विट्रो और इन विवो में मांसपेशी भेदभाव से गुजरते हुए दिखाए गए थे। इस अध्ययन में हमने पेरीसाइटिक विशेषताओं वाले AFS उपप्रकार की पहचान पर ध्यान केंद्रित किया और इसकी मायोजेनिक क्षमता का मूल्यांकन किया। हमने क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि (ALP) और विहित पेरीसाइटिक मार्कर न्यूरल-ग्लिअल-2 चोंड्रोइटिन सल्फेट प्रोटेग्लाइकन (NG2), प्लेटलेट व्युत्पन्न वृद्धि कारक रिसेप्टर α और β (PDGFR-α, -β) और α चिकनी मांसपेशी एक्टिन (α-SMA) को व्यक्त करने वाली मोनोक्लोनल AFSc लाइनों की पहचान की। मांसपेशी पुनर्जनन पर इन एएफएससी के पैराक्राइन प्रभावों का परीक्षण करने के लिए , हमने तीव्र रूप से घायल मायोट्यूब के साथ एक ट्रांसवेल परख में उनके प्रभावों का आकलन किया। एएफएससी मांसपेशी पुनर्जनन में शामिल विशिष्ट वृद्धि कारकों, जैसे ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर β (टीजीएफβ), इंटरफेरॉन γ (आईएफएनγ), हेपेटोसाइट ग्रोथ फैक्टर (एचजीएफ) और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनस 2 (एमएमपी2) की अभिव्यक्ति को मॉड्यूलेट करने में सक्षम थे। जब एएफएससी को घायल मांसपेशियों में इंजेक्ट किया गया तो उन्होंने सेंट्रोन्यूक्लियेटेड फाइबर और फाइब्रोसिस में कमी के रूप में मापी गई मांसपेशी की मरम्मत में सुधार किया। दिलचस्प बात यह है कि इन विट्रो में वृद्धि कारक प्रतिक्रिया का ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम बड़े हिस्से में इन विवो ज़ेनोग्राफ़्ट प्रायोगिक मॉडल में मायोस्टैटिन और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनस 9 (एमएमपी9) के विस्तार के साथ देखा जाता

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।