फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

टैबलेट खुराक रूपों में साल्बुटामोल सल्फेट, ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड और एटोफिलाइन के निर्धारण के लिए एचपीटीएलसी-डेंसिटोमेट्रिक और आरपी-एचपीएलसी विधि विकास और सत्यापन

अंकित त्यागी, नितिन शर्मा, करण मित्तल, राजश्री मशरू, तिलकराज भारद्वाज, जय मलिक और आरती ठक्कर

फार्मास्यूटिकल टैबलेट में साल्बुटामोल सल्फेट, ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड और एटोफिलाइन के एक साथ निर्धारण के लिए विभिन्न एचपीटीएलसी-डेंसिटोमेट्रिक और आरपी-एचपीएलसी विधियाँ विकसित की गई हैं। एचपीटीएलसी विधि तीनों दवाओं के पृथक्करण पर आधारित थी, जिसके बाद CAMAG, TLC स्कैनर III का उपयोग करके 275 एनएम पर उनके स्पॉट के डेंसिटोमेट्रिक माप किए गए। पृथक्करण को सिलिका जेल 60 F254 की मर्क एचपीटीएलसी एल्यूमीनियम प्लेटों पर किया गया था, जिसमें एसीटोन: मेथनॉल: फॉर्मिक एसिड (9:3:0.01) को मोबाइल चरण के रूप में कमरे के तापमान (25 ± 2°C) पर उपयोग किया गया था। HPLC पृथक्करण को 0.02 M अमोनियम एसीटेट बफर: ऑर्गेनिक चरण (जहाँ ऑर्गेनिक चरण MeOH: ACN 70:30 के अनुपात में) से युक्त एक मोबाइल चरण का उपयोग करके किया गया था, जिसे ग्रेडिएंट इल्यूशन के साथ pH 4.5 पर समायोजित किया गया था। इस्तेमाल किया गया कॉलम वाटर्स स्फेरिसॉर्ब®C18 था जो 5 μm (4.6 x 250 मिमी) के साथ बंधित था, जिसकी प्रवाह दर 1 mL मिनट-1 थी और 275 nm पर UV डिटेक्शन एक साथ था। HPTLC और HPLC दोनों विधियों की औसत रिकवरी 99.44 से 99.85% w/w के भीतर पाई गई। HPTLC डेंसिटोमेट्रिक और RP-HPLC दोनों विधियों को सांख्यिकीय रूप से मान्य किया गया और इनका उपयोग साल्बुटामोल सल्फेट, ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड और एटोफिलाइन युक्त संयुक्त खुराक टैबलेट फॉर्मूलेशन के विश्लेषण के लिए किया जा सकता है।