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हिस्टोन डीएसिटाइलेस अवरोधक इडियोपैथिक जिंजिवल फाइब्रोमैटोसिस से जिंजिवा प्रोजेनिटर कोशिकाओं में प्रसार को दबा सकते हैं और एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं

ज़ी जिया, चुन्यु फेंग, यिंगचेन्याओ वांग, जिंगकुन ली, टिंगटिंग झांग, जियान झांग और डेयॉन्ग लियू

उद्देश्य: इडियोपैथिक जिंजिवल फाइब्रोमैटोसिस (IGF), जो संयोजी ऊतक के विस्तार और संचय के कारण मसूड़ों के फैलने वाले विस्तार की विशेषता है, एक अपेक्षाकृत दुर्लभ वंशानुगत स्थिति है जिसका कोई विशिष्ट कारण नहीं है। इस अध्ययन का उद्देश्य यह जांचना था कि क्या एंटी-ट्यूमर ड्रग्स ट्राइकोस्टैटिन ए (TSA; हिस्टोन डीएसेटाइलेज को रोकता है) और पैनोबिनोस्टैट (LBH589; हिस्टोन डीएसेटाइलेज का एक गैर-चयनात्मक अवरोधक) IGF के रोगियों में मसूड़ों से उत्पन्न कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है।
सामग्री और विधियाँ: ओस्टियोजेनिक भेदभाव और एडिपोजेनिक प्रेरण के बाद, सामान्य जिंजिवल मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (N-GMSCs) और हाइपरप्लास्टिक जिंजिवल मेसेनकाइमल स्टेम (H-GMSCs, IGF से कोशिकाएं) के बीच अंतर को क्षारीय फॉस्फेट धुंधलापन और गतिविधि, एलिज़ेरिन लाल धुंधलापन, कैल्शियम-नोड्यूल गठन और, लिपिड बूंदों के संदर्भ में निर्धारित किया गया था। टीएसए और एलबीएच589 के प्रभावों की जांच एमटीटी परख, फ्लो साइटोमेट्री और रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) के माध्यम से की गई।
परिणाम: क्षारीय फॉस्फेट धुंधलापन और गतिविधि, एलिज़ेरिन लाल धुंधलापन, लिपिड बूंदों ने सामान्य और आईजीएफ कोशिकाओं में विभेदक क्षमता का पता लगाया। इन परखों ने संकेत दिया कि आईजीएफ कोशिकाओं में सामान्य कोशिकाओं के समान बहु-शक्तिशाली विभेदन गुण होते हैं। आरटी-पीसीआर ने दिखाया कि साइक्लिन-निर्भर किनेज अवरोधक और विकास अवरोध के एक आवश्यक नियामक, p21Waf/Cip1 को एन्कोड करने वाले जीन के mRNA स्तर , N-GMSCs की तुलना में H-GMSCs में कम थे। 48 घंटे के लिए 1000 nM TSA या 1000 nM LBH589 के संपर्क में आने के बाद, H-GMSCs में p21Waf/Cip1 mRNA के स्तर में वृद्धि हुई।
निष्कर्ष: TSA और LBH589, p21Waf/Cip1 mRNA स्तर को विनियमित करके हाइपरप्लास्टिक IGF कोशिकाओं की वृद्धि और प्रसार को दबा सकते हैं।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।