फ्रैंक स्पिलमैन, कपका कपका, कैटरीन वारस्टैट, स्टोजन पेरिसिक, जोचेन रिंगे, कार्स्टन त्शोपे और सोफी वान लिनथौट
पृष्ठभूमि: एचडीएल की पुनर्योजी क्षमता और एंडोथेलियल कोशिकाओं का प्रवास प्रेरित करने की उनकी क्षमता के आधार पर, हमारा लक्ष्य यह जांच करना था कि क्या एचडीएल मेसेंकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं (एमएससी) के प्रवास को प्रभावित कर सकता है और अंतर्निहित तंत्रों का विश्लेषण करना था। तरीके और परिणाम: एमएससी एसआर-बीआई रिसेप्टर को व्यक्त करता है जैसा कि फ्लो साइटोमेट्री द्वारा दिखाया गया है। एचडीएल या उनके मुख्य एपोलिपोप्रोटीन (एपीओ), एपो एआई का पूरकता, एमएससी में एक्ट और एनओ उत्पादन की फॉस्फोराइलेशन स्थिति को प्रेरित करता है। यह लेमेलिपोडिया गठन में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है जैसा कि फैलोटॉक्सिन धुंधलापन के माध्यम से प्रदर्शित किया गया है और आगे चलकर प्रवास क्षमता में प्रेरण की ओर ले जाता है जैसा कि एचडीएल या एपो एआई के साथ पूरक एक संशोधित बॉयडेन कक्ष के निचले कक्ष में एमएससी की क्रमशः 1.4 गुना (पी <0.05) और 1.4 गुना (पी <0.05) अधिक उपस्थिति से संकेत मिलता है इसके अलावा, खरोंच के 24 घंटे बाद घाव भरने के परीक्षण में MSC की प्रवास क्षमता HDL और एपो ए-आई पूरक हाइड्रॉक्सीयूरिया उपचारित MSC में बेसल हाइड्रॉक्सीयूरिया उपचारित MSC की तुलना में 1.7 गुना (p<0.05) और 1.2 गुना (p<0.05) अधिक थी। दोनों परीक्षणों में, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल-3-काइनेज (PI3K) अवरोधक Ly294002 की उपस्थिति में HDL या एपो AI प्रेरित MSC का प्रवास कम हो गया था। निष्कर्ष: HDL PI3K-निर्भर तरीके से MSC के प्रवास को प्रेरित करता है।