कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

ग्लियोमा स्टेम कोशिकाएं और उनकी चिकित्सा प्रतिरोधिता

रॉस मैंगम और इचिरो नाकानो

ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (GBM) मनुष्यों में सबसे अधिक आक्रामक और घातक प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर है, जिसका निदान के बाद औसत उत्तरजीविता 12-15 महीने तक कम है। GBM का खराब पूर्वानुमान वर्तमान उपचारात्मक दृष्टिकोणों के प्रति इसके प्रतिरोध के कारण है, जिसमें अधिकतम डीबल्किंग सर्जरी, टेमोज़ोलोमाइड के साथ कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी शामिल है। GBM में पाए जाने वाले ट्यूमर कोशिकाओं की विषम आबादी में, ग्लियोमा स्टेम-लाइक कोशिकाओं (GSC) के रूप में जानी जाने वाली एक स्व-नवीनीकृत और प्रोलिफ़रेटिंग कोशिका प्रकार की पहचान ग्लियोमा थेरेपी प्रतिरोध के संभावित स्रोत के रूप में की गई है। यह अच्छी तरह से प्रलेखित है कि वर्तमान उपचार ट्यूमर आबादी से GSC को प्रभावी ढंग से समाप्त करने में विफल रहते हैं। यह उपचार के बाद GBM रोगियों में लगभग अपरिहार्य ट्यूमर पुनरावृत्ति में योगदान देता है। इसलिए, GSC भविष्य के उपचारों के विकास के लिए एक विशेष रूप से आकर्षक लक्ष्य प्रदान करता है। यह समीक्षा थेरेपी प्रतिरोधी ग्लियोमा कोशिकाओं के पीछे कई प्रस्तावित तंत्रों पर प्रकाश डालती है, जिसमें डीएनए मरम्मत तंत्र, सेल चक्र जांच बिंदु, दवा प्रवाह प्रक्रिया और ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट की भूमिका शामिल है। इसके अलावा, जीएससी अस्तित्व और प्रसार के लिए विशिष्ट जीन या मार्गों को लक्षित करने के लिए कई चिकित्सीय रणनीतियों पर चर्चा की जाएगी।