क्लिनिकल एवं मेडिकल बायोकैमिस्ट्री

अमूर्त

जीनोटाइपिक भिन्नताएं इन विट्रो में प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम संक्रमण के प्रति प्रतिरोध को स्पष्ट कर सकती हैं

सानुसी बाबांगीदा, ऐमोला इदोवु, अलियू मुहम्मद, औवाल गरबा, बशीर यूसुफ मलिक1, सूरज मुहम्मद अब्बा, अब्दुस्सलाम अब्दु-अजीज, जॉन एडेजोर1, ओनियोवोकुकोर ओ काइट

प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया मानव पीड़ा का एक महत्वपूर्ण कारण बना हुआ है, और मलेरिया से संबंधित अधिकांश रुग्णता और मृत्यु दर उप-सहारा अफ्रीका में रहने वाले बच्चों में होती है। विकासवादी दबाव ने स्पष्ट किया है कि विभिन्न एरिथ्रोसाइट बहुरूपता प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया से होने वाली गंभीर जटिलताओं और मृत्यु से बचा सकती है। गंभीर प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया से हीमोग्लोबिन एएस और एसएस की सुरक्षा को समझाने के लिए कई तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं। सिकल विशेषता; सामान्य हीमोग्लोबिन ए (एचबीए) की विषमयुग्मी और समयुग्मी अवस्था अफ्रीका में मलेरिया से सुरक्षा प्रदान कर सकती है। वर्तमान अध्ययन में, हमने एए, एएस और एसएस से प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम संक्रमित लाल रक्त कोशिकाओं को छह दिनों तक संवर्धित किया। छह दिनों की अवधि के दौरान, परजीवी भार (पैरासिटेमिया) के स्तर और परजीवी द्वारा जारी आर्जिनेज की गतिविधि की दैनिक आधार पर निगरानी की गई। प्राप्त परिणाम परजीवी भार के स्तर और आर्जिनेज की गतिविधि दोनों में एक महत्वपूर्ण (पी<0.05) वृद्धि दर्शाता है। यह वृद्धि एए जीनोटाइप में अधिक पाई गई जबकि एसएस और एएस दोनों में कम थी, लेकिन एएस के साथ यह बहुत कम थी। जिस तंत्र द्वारा सिकल विशेषता मलेरिया से इस तरह की सुरक्षा प्रदान करती है, वह संरचनात्मक संरचना में परिवर्तन के परिणामस्वरूप हो सकता है जो परजीवी की झिल्ली प्रोटीन रिसेप्टर्स के माध्यम से कोशिकाओं में आक्रमण करने की क्षमता के साथ बदलता है और इसलिए क्रमशः एएस और एसएस दोनों में इसकी गतिविधि में कमी आती है।