वंशानुगत आनुवंशिकी: वर्तमान शोध

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किशोरों में इडियोपैथिक स्कोलियोसिस से जुड़े जीन: एक समीक्षा

विला एमजेसीएमडी

किशोरावस्था में अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस को एक बहुक्रियात्मक बीमारी माना जाता है। उम्र, लिंग और पर्यावरण जैसे कई बदलते प्रभाव प्रभावित व्यक्तियों के बीच फेनोटाइपिक भिन्नता में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, हालांकि इसे एक जटिल आनुवंशिक बीमारी माना जाता है। व्यक्त फेनोटाइप एक या अधिक जीन के कारण हो सकता है। इस लेख का उद्देश्य कई अध्ययनों की पेशकश करना है, जिसमें किशोरों में अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस से महत्वपूर्ण रूप से जुड़े जीन पाए गए हैं, जैसे कि LBX1, GPR126, SOX9 और KCNJ2, मेलाटोनिन रिसेप्टर 1B और IL-17RC। अधिकांश शोध एशियाई आबादी के बीच किए गए थे। हालाँकि AIS के आनुवंशिक एटियलजि की पहचान करने के कई प्रयास किए गए, लेकिन इसमें केवल सीमित सफलता मिली, यहाँ तक कि आनुवंशिक योगदान के लिए पुष्टि भी प्राप्त हुई। इसके लिए विभिन्न जातीय समूहों पर अधिक निर्णायक अध्ययन की आवश्यकता है। साथ ही इन संबंधों को सत्यापित करने के लिए, पहचाने गए जीन के अंतर्निहित तंत्र पर ध्यान केंद्रित करने वाले अध्ययन किए जाने चाहिए।